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- 1644 次 巨噬細(xì)胞在內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)控肌肉再生新機(jī)制中的應(yīng)用 2020-9-2
- 1131 次 阿爾茨海默癥行為學(xué)金標(biāo)準(zhǔn)-水迷宮之統(tǒng)計(jì)分析篇 2020-9-1
- 1204 次 賽業(yè)答疑合集：ACE2小鼠模型在中和抗體和疫苗研發(fā)中的應(yīng)用 2020-8-18
- 1055 次 轉(zhuǎn)基因大鼠在突破技術(shù)限制再次發(fā)揮在特定領(lǐng)域研究的應(yīng)用 2020-8-13
- 1026 次 阿爾茨海默癥行為學(xué)金標(biāo)準(zhǔn)-水迷宮的使用與操作 2020-8-12
- 1076 次 ACE2人源化小鼠在SARS-CoV-2疫苗研發(fā)和藥物篩選的應(yīng)用 2020-8-10
- 1855 次 新冠中和抗體與疫苗研發(fā)常見(jiàn)的病毒學(xué)研究方式-中和抗體研究 2020-8-5
- 1361 次 AD認(rèn)知記憶實(shí)驗(yàn)中的常用方法-水迷宮 2020-8-3
- 2362 次 阿爾茨海默病學(xué)習(xí)記憶相關(guān)行為學(xué)疑問(wèn)的解答匯總 2020-7-28
- 1206 次 胞外RNA實(shí)現(xiàn)跨物種轉(zhuǎn)移-exRNA 2020-7-27
- 2393 次 小鼠飼養(yǎng)需知的細(xì)節(jié) 2020-7-21
- 1323 次 抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移的新途徑-AMP激活的蛋白激酶（AMPK） 2020-7-16
- 1214 次 人源抗體基因小鼠研發(fā)及其在治療疾病中的應(yīng)用 2020-7-13
- 2129 次 模式識(shí)別受體PRRs與病毒PAMP之間的運(yùn)用與關(guān)聯(lián) 2020-7-13
- 903 次 單細(xì)胞染色質(zhì)開(kāi)放性圖譜在器官發(fā)生的分子調(diào)控機(jī)制的運(yùn)用 2020-7-10
- 1001 次 新冠小鼠模型在抗疫中的技術(shù)運(yùn)用 2020-7-2
- 1194 次 大鼠模型在阿爾茨海默病研究新思路的啟發(fā) 2020-6-25
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- 1216 次 肝臟特異性TMEM16A敲除小鼠在發(fā)現(xiàn)治療非酒精性脂肪肝的新靶點(diǎn)的應(yīng)用 2020-6-18
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- 865 次 如何挑選合適細(xì)胞的必備口糧—血清 2020-6-4
- 892 次 線性泛素化在調(diào)控IFN抗病毒信號(hào)的新機(jī)制的應(yīng)用 2020-5-28
- 976 次 基于SDHB突變自發(fā)PC/PG腫瘤的大鼠模型及腫瘤細(xì)胞的建立及意義 2020-5-21
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- 1575 次 又禿又強(qiáng)的抗癌戰(zhàn)士-裸鼠 2020-5-15
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- 5694 次 Cas9-CKI小鼠繁育原則與路線講解 2020-4-16
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- 834 次 賽業(yè)神經(jīng)科學(xué)云課堂：尋找造成帕金森病的兇手 2020-4-13
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- 997 次 納米微粒（NPs）在治療性乙肝疫苗開(kāi)發(fā)與揭示免疫學(xué)新機(jī)制的應(yīng)用 2020-4-1
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- 1042 次 大小鼠不孕與后代出生狀況差 2020-3-27
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