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外泌體在腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移及診斷治療中的關(guān)鍵作用與科研進(jìn)展
2025-4-22
外泌體作為細(xì)胞間的通訊使者,攜帶蛋白質(zhì)、核酸等生物活性物質(zhì),對(duì)腫瘤的診斷和治療顯示出巨大的潛力,成為生物醫(yī)學(xué)研究的新寵。惡性腫瘤是目前嚴(yán)重影響人類健康的重大疾病。在腫瘤發(fā)生發(fā)展
127 次
果蠅研究揭秘激活5HT1A受體或能緩解睡眠驅(qū)動(dòng)力升高導(dǎo)致的癲癇加重
2025-8-1
自古發(fā)現(xiàn)睡眠缺失加劇癲癇,本研究通過(guò)果蠅模型揭示核心機(jī)制在于睡眠驅(qū)動(dòng)力升高(而非睡眠時(shí)長(zhǎng)減少):睡眠剝奪激活促眠神經(jīng)環(huán)路(如dFB),其過(guò)度活躍通過(guò)下調(diào)神經(jīng)元內(nèi)5HT1A受體增加全腦興奮性
174 次
通過(guò)Aivia驅(qū)動(dòng)的自主顯微鏡快速檢測(cè)活生物樣本中的稀有事件
2025-7-31
基于人工智能的工作流程通過(guò)Aivia驅(qū)動(dòng)的自主顯微鏡快速檢測(cè)活生物樣本中的稀有事件對(duì)稀有事件進(jìn)行定位和選擇性成像是許多生物樣本研究過(guò)程的關(guān)鍵。然而,由于時(shí)間限制和高度的復(fù)雜性,有些實(shí)驗(yàn)無(wú)
421 次
文獻(xiàn)速遞:頂刊CNS神經(jīng)領(lǐng)域研究新進(jìn)展7月(中)
2025-7-24
文獻(xiàn)速遞小編匯總了2025年7月在Nature、Science、Cell三大國(guó)際頂刊上發(fā)表的神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究論文,歡迎閱覽!想要獲取原文的老師同學(xué)們,可以拉到文末,掃碼添加禮智小客服為好友哦! AD患者來(lái)
515 次
利用人工智能驅(qū)動(dòng)的空間蛋白質(zhì)組學(xué)繪制腫瘤免疫圖譜
2025-7-22
采用人工智能驅(qū)動(dòng)的空間蛋白質(zhì)組學(xué)分析方法研究小鼠癌癥模型中的腫瘤-免疫相互作用未經(jīng)治療腫瘤的空間圖譜分析可呈現(xiàn)腫瘤免疫結(jié)構(gòu)的整體特征,有助于理解治療反應(yīng)。具有免疫活性的小鼠模型對(duì)于識(shí)
385 次
論文解讀之超越自然視覺(jué):碲納米線假體賦予失明模型紅外感知能力
2025-7-16
碲納米線網(wǎng)絡(luò)嚴(yán)重的視網(wǎng)膜退行性疾。ㄈ琰S斑變性)會(huì)導(dǎo)致光感受器損傷,造成永久性視力喪失,F(xiàn)有的視覺(jué)修復(fù)技術(shù)(如光遺傳學(xué)、干細(xì)胞療法或傳統(tǒng)光電假體)存在局限性,例如依賴外部設(shè)備、光譜
360 次
系統(tǒng)發(fā)育分析——MEGA保姆級(jí)使用教程
2025-7-14
在生物學(xué)研究中,系統(tǒng)發(fā)育分析是揭示物種進(jìn)化關(guān)系的核心手段,而MEGA(Molecular Evolutionary Genetics Analysis)軟件憑借其強(qiáng)大功能與友好界面,成為科研人構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的得力助手。無(wú)論是
206 次
豬A型輪狀病毒蛋白病毒結(jié)構(gòu)、蛋白分類、功能機(jī)制及應(yīng)用研究
2025-6-28
豬 A 型輪狀病毒(Porcine Rotavirus A, PRV-A)是引起仔豬病毒性腹瀉的主要病原體之一,其病毒蛋白在病毒結(jié)構(gòu)、復(fù)制周期及致病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。以下從病毒結(jié)構(gòu)、蛋白分類、功能機(jī)制及應(yīng)用研
182 次
豬塞內(nèi)加谷病毒抗原的蛋白組成、結(jié)構(gòu)功能、免疫特性及應(yīng)用
2025-6-28
豬塞內(nèi)加谷病毒(Seneca Valley Virus,SVA)是一種單股正鏈 RNA 病毒,屬于小 RNA 病毒科塞內(nèi)加谷病毒屬,主要感染豬并引起類似口蹄疫的臨床癥狀(如蹄部水皰、口腔潰瘍等)。其病毒蛋白在病毒
500 次
癌胚抗原CEA(CD66e/CEACAM5)的結(jié)構(gòu)、功能及在腫瘤研究中的作用
2025-6-27
癌胚抗原CEA,又被稱為CD66e或CEACAM5,作為生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的關(guān)鍵分子,在腫瘤相關(guān)研究中占據(jù)著獨(dú)特地位。CEA 的結(jié)構(gòu)CEA 屬于免疫球蛋白超家族(IgSF)成員,其編碼基因是 CEACAM5,在人體生理
262 次
表觀轉(zhuǎn)錄組之m6A甲基化修飾介紹
2025-6-16
m6A(N6-Methyladenosine)甲基化修飾已成為近年來(lái)科研圈的“明星”(通過(guò)Pubmed檢索"m6A"關(guān)鍵詞,可以看出近10年內(nèi)m6A的文章逐年增長(zhǎng),作為表觀轉(zhuǎn)錄組中最豐富的化學(xué)修飾之一
472 次
cfChIP-seq揭示cfDNA片段化模式與組蛋白修飾的相關(guān)性助力液體活檢
2025-5-20
組蛋白修飾對(duì)染色質(zhì)功能具有關(guān)鍵調(diào)控作用,影響組織分化和癌癥發(fā)生等生物過(guò)程。游離細(xì)胞DNA((cell-free DNA, cfDNA)是血漿中的非隨機(jī)片段化DNA,來(lái)源于多種組織的細(xì)胞死亡。cfDNA片段化模式,
622 次
調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用
2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域,DNA長(zhǎng)期以來(lái)被視為生命的“藍(lán)圖”,負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入,我們逐漸認(rèn)識(shí)到,RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
663 次
HDAC抑制劑Trichostatin A(TSA)的作用機(jī)制及應(yīng)用領(lǐng)域
2025-5-16
在表觀遺傳學(xué)領(lǐng)域,Trichostatin A(TSA,曲古抑菌素A,AbMole,M1753)無(wú)疑是一個(gè)備受矚目的明星分子。作為一種經(jīng)典的組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑,Trichostatin A以其獨(dú)特的作用機(jī)制和廣泛
416 次
人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2025-5-16
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入
407 次
人內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2025-5-16
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)
402 次
小鼠Ig分型ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用場(chǎng)景
2025-5-12
小鼠免疫球蛋白(Immunoglobulin,簡(jiǎn)稱Ig)在免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。根據(jù)重鏈和輕鏈不同組成可分為:IgG(IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3)、IgM、IgA和IgE;若根據(jù)輕鏈恒定區(qū)的抗原性
427 次
猴子白介素2(IL-2)Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
2025-5-12
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷猴子白介素2(IL-2)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中
395 次
猴痘病毒抗體SimianPoxVirus(SPV)Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
2025-5-12
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷猴痘病毒抗體SimianPoxVirus(SPV)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗
496 次
活細(xì)胞成像揭秘免疫抑制:創(chuàng)傷后感染的新突破
2025-5-8
一、研究思路核心目標(biāo)探究創(chuàng)傷釋放DANGER信號(hào)(如線粒體DNA(mtDNA)、線粒體形式肽(mtFP))如何通過(guò)激活G蛋白受體激酶2 (GRK2)抑制中性粒細(xì)胞功能,導(dǎo)致創(chuàng)傷后感染風(fēng)險(xiǎn)增加。技術(shù)路線二、核心結(jié)論
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