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2856 次 山羊（Goat）骨鈣素（BGP/OCN）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2016-10-28
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷山羊（Goat）骨鈣素（BGP/OCN）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被骨鈣素（BGP/O
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13185 次 AAV-TBG-Cre/GOI在小鼠肝臟特異性基因表達(dá)或敲除中的應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)分析 2016-9-29
AAV-TBG-Cre/GOI系統(tǒng)簡(jiǎn)介：l AAV-TBG-Cre系統(tǒng)是整合了肝臟特異性TBG啟動(dòng)子和Cre重組酶的腺相關(guān)病毒載體。Ø TBG啟動(dòng)子是一種基于人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)啟動(dòng)子和微球蛋白增強(qiáng)子的混合型啟
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3509 次 山羊白介素4（IL-4）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) 2016-1-25
山羊白介素4（IL-4）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Goatinterleukin4(IL-4)ELISAKit說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿遠(yuǎn)慕生物專(zhuān)業(yè)供應(yīng)：試驗(yàn)原理：IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（EL
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3775 次 免疫熒光必備ProLong Gold & SlowFade Gold抗淬滅效果比照明細(xì) 2015-7-22
如果熒光染色的目標(biāo)分子豐度比較低或者樣本在強(qiáng)激發(fā)光下長(zhǎng)時(shí)間放置，很容易出現(xiàn)明顯的光漂白作用，即熒光淬滅作用。Life Technologies公司專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)了 ProLong 和 SlowFade 兩個(gè)系列抵抗熒光信號(hào)
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15578 次 水活度在食品中的重要性 2014-12-11
培安公司譯水活度在微生物生長(zhǎng)、食品變質(zhì)反應(yīng)方面，進(jìn)行食品的穩(wěn)定性和安全性預(yù)測(cè)是一個(gè)重要的參數(shù)。幾個(gè)世紀(jì)以來(lái)，人們都是通過(guò)干燥、冷凍、加糖或鹽的方法來(lái)控制食品中的水，利用此方法來(lái)保存
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9260 次 D-熒光素鉀鹽/鈉鹽體內(nèi)使用手冊(cè)--Goldbio 2014-8-20
注：以下翻譯僅供參考，最終使用者請(qǐng)以英文原文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)��！介紹 熒光素是一種常用的熒光素酶表達(dá)的活體成像生物發(fā)光報(bào)告子。以ATP和Mg2+作為輔因子，有氧條件下熒火蟲(chóng)熒光素酶與水溶性底物反
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7692 次 D-熒光素鉀鹽/鈉鹽體外操作手冊(cè)--Goldbio 2014-8-20
注：以下翻譯僅供參考，最終使用者請(qǐng)以英文原文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)�。〗榻B熒光素是一種常用的熒光素酶表達(dá)的活體成像生物發(fā)光報(bào)告子。以ATP和Mg2+作為輔因子，有氧條件下熒火蟲(chóng)熒光素酶與水溶性底物反應(yīng)
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2524 次 Atago折光儀在中藥（天然產(chǎn)物）提取及濃縮中的應(yīng)用舉例 2014-5-27
中藥（天然產(chǎn)物）中蘊(yùn)含著蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、核酸、各種酶類(lèi)、單糖、寡糖、多糖、糖蛋白、樹(shù)脂、膠體物、木質(zhì)素、維生素、脂肪、油脂、蠟、生物堿、揮發(fā)油、黃酮、糖苷類(lèi)、萜類(lèi)、苯丙素類(lèi)、
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2724 次 Atago折射儀 阿貝折射儀產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與維護(hù)保修問(wèn)題 2013-9-10
Atago折射儀阿貝折射儀是測(cè)透明、半透明液體或固體的折射率ND的檢測(cè)儀器。Atago阿貝折射儀有恒溫器，可以測(cè)定溫度為0℃～70℃內(nèi)的折射率ND，并且能夠測(cè)出糖溶液內(nèi)含糖量濃度的百分?jǐn)?shù)。因此Atago
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922 次 大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2011-7-21
大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Glucagon 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品
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3215 次 滲透脅迫后擬南芥根表皮細(xì)胞膨壓恢復(fù)中離子吸收的作用 2011-5-6
滲透脅迫后擬南芥根表皮細(xì)胞膨壓恢復(fù)中離子吸收的作用 注：滲透脅迫誘導(dǎo)的細(xì)胞膨壓和K+離子流的動(dòng)力學(xué)變化。高滲處理導(dǎo)致膨壓快速下降，同時(shí)K+內(nèi)流增加，膨壓在40min時(shí)恢復(fù)，K+內(nèi)流減小。 提高
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4469 次 Primer 引物設(shè)計(jì)原則簡(jiǎn)介 2009-12-8
Primer 即，引物 概念 引物，是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復(fù)制的起始點(diǎn)，在核酸合成反應(yīng)時(shí)，作為每個(gè)多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯鏈
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2677 次 oligos純化方法的比較 2009-12-4
為了純化合成的寡核苷酸，將采取方法有脫鹽、BioRP、PAGE、HPLC等進(jìn)行oligos純化的工作。各種方法的側(cè)重點(diǎn)不同，需根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)的要求來(lái)選擇最適合的純化方法： 脫鹽 寡核苷酸合成后，為了純化
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3650 次 PCR的引物設(shè)計(jì)注意要點(diǎn) 2009-11-17
引物（primers)：引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個(gè)引物與感興趣區(qū)域一端的一條DNA模板鏈互補(bǔ)，另一個(gè)引物與感興趣區(qū)域另一端的另一條DNA模板鏈互補(bǔ)。引物的重要性：在整個(gè)PCR體系中, 引物
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2953 次 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 2009-6-10
Eukaryotic Cell MAPK通過(guò)調(diào)節(jié)離子流來(lái)改變細(xì)胞的膨壓 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：野生型和os-1突變體真菌菌絲在
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