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4613 次 NOS基因核酸檢測試劑盒使用說明（PCR-熒光探針法SN標準） 2018-5-21
NOS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于NOS基因成分的檢測
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5003 次 MD應(yīng)用文章下載:SNP基因分型高通量檢測方法新思路 2018-5-11
SNP基因分型高通量檢測方法新思路單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種
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11196 次 SNP分子標記的原理及其分型方法的比較 2017-7-8
美國學(xué)者Eric S. Lander于1996年正式提出單核苷酸多態(tài)性（SNP）為第三代分子標記以后，SNP已經(jīng)廣泛應(yīng)用于經(jīng)濟性狀關(guān)聯(lián)分析、生物遺傳連鎖圖譜構(gòu)建、人類致病基因篩選、致病風(fēng)險診斷及預(yù)測、個體
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5565 次 大小鼠MCAO模型專用手術(shù)器械 2017-4-11
制備大鼠、小鼠MCAO（大腦中動脈阻塞）模型需要精細的頭頸部手術(shù)，手術(shù)野狹小、要處理的小血管多、動脈竇神經(jīng)血管混雜，因此普通的手術(shù)器械很難勝任這項工作。為此，根據(jù)我們十幾年的經(jīng)驗或教訓(xùn)
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12971 次 高通量SNP分子分型技術(shù)(KASP技術(shù))經(jīng)驗分享 2017-2-4
KASP技術(shù)經(jīng)驗分享KASP技術(shù)經(jīng)驗分享KASP技術(shù)經(jīng)驗分享重要的事情說三遍，終于可以開始實驗了,但在實驗前或?qū)嶒炛心嗽趯嶒灪?根據(jù)小編多年的經(jīng)驗,您可能會遇到以下問題,不用擔(dān)心,待小編為您一一解答
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7086 次 核仁小RNA（snoRNAs）的功能及其在癌癥研究中的作用介紹 2016-10-11
為什么研究snoRNAs?引言核仁小RNA(snoRNAs)是一類中等長度的非編碼小RNA,它們的長度在60-300nt不等，能與核仁核糖核蛋白結(jié)合形成snoRNPs 復(fù)合物[1]。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于
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6250 次 精準醫(yī)療軟著陸系列（1）大樣本量SNP鑒定神器MassARRAY之技術(shù)特點、實驗流程、原理介紹 2016-7-4
精準醫(yī)療軟著陸系列（1）大樣本量SNP鑒定神器精準醫(yī)療大風(fēng)起兮錢飛揚，群雄逐鹿兮項目忙，如何落地兮心里慌。高大上的精準醫(yī)療口號震天響，落到自己的臨床樣本上，如何腳踏實地的開展項目？怎樣
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3399 次 現(xiàn)代分子育種研究進展：更快、更好、更強 2015-10-29
從過去到現(xiàn)在，世界各國的頂尖育種工程師們一直都在為未來的發(fā)展提供更好的產(chǎn)品而努力。祖輩們和上一代的園丁們精心挑選出最適合當?shù)貤l件的作物種子并加以妥善保存，以期在來年或今后更長的時間
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5841 次 查找SNP信息的方法介紹 2015-10-15
SNP命名方法有以下幾種： 1、GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法 GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法是相對比較完善的命名體系，命名方法是rs+7位阿拉伯數(shù)字。如果已知一個S
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6067 次 活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應(yīng)用-上 2015-1-26
作者：張坤博士 徠卡顯微系統(tǒng) 生命科學(xué)部 應(yīng)用專員熒光顯微鏡在研究活細胞中蛋白質(zhì)分子的定位、相互作用及動力學(xué)等生命活動中起著不可或缺的作用。將熒光蛋白如綠色熒光蛋白和目的蛋白融合表達，
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2630 次 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺信號通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組 2013-5-20
儀器應(yīng)用手冊Volume 6 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺信號通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組Ye Tao, Tao Chen, Ji-jing Pang, ZuoMing Zhang等單位：臨床航空醫(yī)學(xué)系，第四軍醫(yī)大學(xué)，西安，中國
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4063 次 microRNA芯片高通量篩選發(fā)現(xiàn)miR-95通過抑制SNX1基因促進結(jié)腸癌細胞增殖 2011-8-29
miR-95通過抑制SNX1基因促進結(jié)腸癌細胞增殖microRNA是⼀類約22個核苷酸長度的非編碼RNA小分子，⼀般通過與mRNA的3‘UTR區(qū)域相互作用從而抑制相關(guān)基因的表達。據(jù)研究表明，microRNAs
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5048 次 新一代Fluidigm 微流體芯片PCR技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用 2011-6-17
通過對單核苷酸多態(tài)性（SNP）的篩查，對育種分類，鑒定，改良，及進行動植物管理， 為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)帶來巨大改變。但采用有關(guān)方法前， 需要對物種進行大規(guī)模的篩選研究。市場上Affymetrix公司提供的芯
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13872 次 ABI 3730XL測序平臺的原理及特點 2011-6-8
AppliedBiosystems3730XL測序儀是高質(zhì)量的長片段讀取和序列分析的測序平臺，應(yīng)用靈活而廣泛。3730XL可同時分析96個樣品，該儀器采用4色熒光同時檢測，可不間斷24小時運行，自動灌膠，上樣，電泳
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6186 次 一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法 2011-5-17
一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法為了促進斑馬魚的高通量的基因分型，我們開發(fā)了一種新的技術(shù)——用高通量熔解分析（HRMA）區(qū)分野生、雜合、純合突變。這種耗時一個小時的技術(shù)不需要進行限制
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6116 次 SNP分型技術(shù)在臨床檢測市場的應(yīng)用前景 2010-11-2
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態(tài)性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉(zhuǎn)換、顛換、插入或缺失引起的點突變, 使得群體之間和個體之間產(chǎn)生了差異。SNP的檢測方
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3104 次 HRM甲基化位點檢測的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進行DNA甲基化位點檢測的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動子的CpG島，這會增加患癌癥的
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4527 次 SNP檢測——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-7-16
HRM技術(shù)服務(wù)之SNP檢測（snp檢測的最佳方案）單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同
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6559 次 高通量、低成本 SNP、突變和甲基化檢測方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-6-25
高通量、低成本 SNP、突變或甲基化檢測方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 HRM介紹 HRM技術(shù)是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術(shù)，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的
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3071 次 突破蛋白質(zhì)環(huán)境pH測量困境 2010-5-7
突破蛋白質(zhì)環(huán)境pH測量困境-- CS1068P, CS1568P, CS 1668P, CS1768P, CS1778P 1.應(yīng)用領(lǐng)域：蛋白質(zhì)， 乳制品的pH測量與管控測量困境：在測量乳制品等含蛋白質(zhì)物質(zhì)環(huán)境下，傳統(tǒng)的pH電極應(yīng)用滲透式參
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