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1948 次 CultrexCoat®細胞侵襲BME濃度優(yōu)化選樣的腫瘤細胞行為分析方案 2012-8-3
細胞遷移是細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的濃度梯度后而產生的移動。在細胞遷移的過程中，細胞不斷重復著向前方伸出突足，然后牽拉胞體的循 環(huán)過程。在腫瘤細胞行為分析中，細胞侵襲是腫
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844 次 人CXCR3(CXCR-3)ELISA試劑盒使用說明書 2012-2-16
人CXCR3(CXCR-3)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人趨化因子受體-3( CXCR3 )單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CX
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882 次 人CXC趨化因子配體-16(CXCL-16)ELISA試劑盒使用說明書 2012-2-16
人CXC趨化因子配體-16(CXCL-16)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人CXCL-16 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CXC
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964 次 人CXCL8(CXCL-8)ELISA試劑盒使用說明書 2012-2-16
人CXCL8(CXCL-8)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 CXCL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CXCL-8與單抗結合，
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1839 次 大鼠Fusin(CXCR4)ELISA試劑盒使用說明書 2011-7-11
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠Fusin(CXCR4)ELISA試劑盒使用說明書(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-EL
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1331 次 大鼠CXCR3(CXCR-3)ELISA試劑盒使用說明書 2011-7-11
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠CXCR3(CXCR-3)ELISA試劑盒使用說明書液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠趨化因子受體-3( CXCR3 )單抗
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3974 次 xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉染實驗 2011-6-10
xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉染實驗前言X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一種非脂質體、多組分轉染試劑，已被證明可有效轉染多種細胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE H
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4779 次 CXC-06粗纖維測定儀使用說明書 2011-2-22
CXC-06粗纖維測定儀使用說明書非常感謝您選擇托普儀器有限公司的產品和服務在使用產品前請仔細閱讀使用說明書在使用產品前請仔細閱讀使用說明書浙江托普儀器有限公司ZHEJIANG TOP INSTRUMENT Co
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4039 次 xCELLigence 系統(tǒng)內源性GPCRs 細胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)實時評測內源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國弗吉尼亞州Manassas ATCC 產品經理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC
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6497 次 xCELLigence系統(tǒng)實時檢測神經毒性 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)持續(xù)檢測神經細胞培養(yǎng)Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國，馬爾堡大學，藥理學與臨床藥學研究所 摘要：為了研究類神經元細胞H
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2528 次 羅氏實時細胞分析系統(tǒng)為小分子研究提供預測性作用機理信息 2009-9-15
羅氏xCELLigence實時細胞分析系統(tǒng)為小分子化合物研究提供預測性作用機理信息對藥物或小分子化合物能調制哪些蛋白靶位點的研究突破受到諸多因素的制約，包括靶蛋白的表達水平、化合物的有效濃度以
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4342 次 非標記的、動態(tài)實時細胞分析檢測技術 2008-6-4
羅氏xCELLigence: 非標記的、動態(tài)實時細胞分析檢測技術目前，大部分細胞檢測方法采用的仍是傳統(tǒng)的終點法----僅僅給實驗定格了一個最終結果，而且經常需要標記和破壞細胞。這就是當前細胞分析方法