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440 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達系統(tǒng)高效分泌表達胱抑素C，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導(dǎo)參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結(jié)果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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335 次 畢赤酵母表達系統(tǒng)重組�？舅氐鞍字苽溲芯� 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效制備重組�？舅氐鞍住Ｍㄟ^密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構(gòu)建pPICZαA重組質(zhì)粒并電轉(zhuǎn)化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導(dǎo)表達，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度
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581 次 畢赤酵母表達人組織因子的優(yōu)化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優(yōu)化畢赤酵母表達系統(tǒng)生產(chǎn)人組織因子的工藝條件。通過密碼子優(yōu)化、發(fā)酵參數(shù)調(diào)控及純化策略改進，顯著提高了目標蛋白產(chǎn)量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進行高效轉(zhuǎn)化，結(jié)合親和層析與分
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282 次 畢赤酵母表達人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效表達人溶菌酶基因，通過優(yōu)化密碼子、發(fā)酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗證表達產(chǎn)物，并通過某品牌酶標儀測定其抗菌活性。
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373 次 乙基亞硝基脲誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因小鼠基因突變機制研究 2025-4-19
摘要通過乙基亞硝基脲（ENU）處理轉(zhuǎn)基因小鼠，系統(tǒng)分析其誘導(dǎo)基因突變的分子機制。實驗采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合PCR擴增及高通量測序技術(shù)，明確ENU誘導(dǎo)的突變類型及分布
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397 次 CD244基因轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構(gòu)建CD244基因轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉(zhuǎn)染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術(shù)獲得抗體，經(jīng)ELISA、Wester
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461 次 電穿孔法優(yōu)化懸浮細胞基因轉(zhuǎn)染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔法的關(guān)鍵參數(shù)（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉(zhuǎn)染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結(jié)合某試劑制備的質(zhì)粒DNA，篩選出最佳條件組合。結(jié)
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395 次 精原干細胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染法構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內(nèi)轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)胄∈缶杉毎晒?gòu)建了轉(zhuǎn)基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉(zhuǎn)染，結(jié)合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后精原干細胞中
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363 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉(zhuǎn)染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細胞株，以優(yōu)化其溶栓活性。通過分子克隆技術(shù)將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴增獲
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420 次 用于轉(zhuǎn)染細胞分選的雙順反子載體的構(gòu)建及其應(yīng)用 2025-4-18
摘要通過優(yōu)化雙順反子載體設(shè)計，結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)高效基因共表達與靶細胞分選。實驗驗證了載體在哺乳動物細胞中的功能，利用雙熒光標記系統(tǒng)評估轉(zhuǎn)染效率，并通過流式細胞術(shù)
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548 次 骨髓間充質(zhì)干細胞移植修復(fù)放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）移植對放射性腸黏膜損傷的修復(fù)作用。通過建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評估腸黏膜病理結(jié)構(gòu)、炎癥因子水平及修復(fù)相關(guān)蛋白表達。結(jié)果顯示，BM
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623 次 人源Fab抗體庫構(gòu)建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過采集健康志愿者外周血，分離B細胞并提取mRNA，構(gòu)建人源Fab抗體庫。利用噬菌體展示技術(shù)篩選針對流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結(jié)合ELISA、假病毒中和實驗及表面等離子共振技術(shù)對抗
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506 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實驗系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導(dǎo)劑濃度及溶氧量對酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)化。結(jié)果
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325 次 腸桿菌科細菌碳青霉烯酶基因質(zhì)粒定位及遺傳環(huán)境研究 2025-4-17
摘要研究通過整合耐藥表型篩選、質(zhì)粒分離及基因定位分析，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細菌中碳青霉烯酶基因的質(zhì)粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實驗采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合高通量測序技術(shù)解析基
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352 次 運動單胞菌內(nèi)切酶基因整合表達機制 2025-4-17
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運動發(fā)酵單胞菌基因組中，優(yōu)化其表達效率。利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過熒光定量PCR驗證基因整合，酶活測定顯示重組菌株的纖維素降解能力
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360 次 山羊體細胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉(zhuǎn)染效率達42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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369 次 蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細胞系構(gòu)建與表達分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系，并解析其表達特征。通過基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達細胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分
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597 次 腫瘤細胞GMCSF基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染機制 2025-4-16
摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細胞外源基因轉(zhuǎn)染與整合效率，通過對比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)及篩選標記組合對轉(zhuǎn)染結(jié)果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進行脈沖刺激，結(jié)合熒光定量PCR和Southern bl
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516 次 慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白（GFP）基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細胞的效率及可行性。通過優(yōu)化病毒滴度、感染復(fù)數(shù)及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合熒光顯微鏡觀察和流式細胞術(shù)分析，成功實現(xiàn)軟骨細胞的高效轉(zhuǎn)染，GFP表
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366 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對神經(jīng)干細胞功能的影響。通過構(gòu)建GAD65過表達慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)神經(jīng)干細胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)
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