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833 次 熒光定量PCR熔解曲線探針?lè)ǖ脑砑皯?yīng)用 2025-4-15
熔解曲線探針?lè)ㄊ且环N利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù)，通過(guò)監(jiān)測(cè)探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來(lái)識(shí)別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列完全匹配
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802 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過(guò)程，在體外利用DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)DNA的快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系包括： 模板：待擴(kuò)增的核
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826 次 熒光定量 PCR 儀檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測(cè)靈敏度是衡量其性能的核心指標(biāo)，直接影響低濃度靶標(biāo)的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實(shí)踐，檢測(cè)靈敏度主要受以下 5 大維
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538 次 重組鱟試劑（rCR）和重組C因子（rFC）在復(fù)雜樣品檢測(cè)中的效果對(duì)比 2025-3-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域，準(zhǔn)確性和可靠性是至關(guān)重要的考量因素。重組鱟試劑（rCR）和重組C因子（rFC）作為兩種新型的檢測(cè)試劑，都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的研究和評(píng)估來(lái)確定其適用性�！鳳yroSmartNextGen&re
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660 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示播散性結(jié)核病的免疫圖譜中的應(yīng)用 2025-3-12
期刊：Frontiers in Immunology影響因子：5.7伯豪合作技術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組、TCR免疫組庫(kù)導(dǎo)語(yǔ)播散性結(jié)核病（DTB）是一種嚴(yán)重的結(jié)核病形式，由結(jié)核分枝桿菌通過(guò)血液循環(huán)傳播至肺外部位和中樞神經(jīng)系
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578 次 異補(bǔ)骨脂素改善糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 異補(bǔ)骨脂素通過(guò)調(diào)節(jié)嘌呤代謝和促進(jìn)cGMPPKG通路介導(dǎo)的成骨細(xì)胞分化改善糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥文獻(xiàn)信息河北中醫(yī)藥大學(xué)附屬河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)分泌科、河北中醫(yī)藥大學(xué)
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556 次 桃紅素通過(guò)調(diào)節(jié)花生四烯酸代謝影響糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)小鼠骨質(zhì)疏松的機(jī)制 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 非靶向代謝組學(xué)揭示了桃紅素通過(guò)調(diào)節(jié)花生四烯酸代謝影響糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)小鼠骨質(zhì)疏松的機(jī)制文獻(xiàn)信息河北中醫(yī)藥大學(xué)研究生院、河北中醫(yī)藥大學(xué)附屬河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院骨科等單
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619 次 離活一體CT用于研究槲皮素對(duì)生長(zhǎng)期小鼠峰值骨量和臟器病理學(xué)的影響 2025-3-6
文獻(xiàn)信息近期，中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四〇醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院等單位的研究成果“槲皮素對(duì)生長(zhǎng)期小鼠峰值骨量和臟器病理學(xué)的影響”在雜志《西
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482 次 離活一體CT用于研究辛伐他汀對(duì)去卵巢小鼠骨微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)的影響 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 辛伐他汀對(duì)去卵巢小鼠骨微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)的影響：Micro CT和微有限元分析研究文獻(xiàn)信息山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科、首都醫(yī)科大學(xué)中國(guó)醫(yī)學(xué)研究院等單位的研究成果《The eff
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942 次 SealBio-1全自動(dòng)封膜儀的工作原理及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-3-4
熱封是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法，常見(jiàn)的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲(chǔ)存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標(biāo)板和細(xì)胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過(guò)加熱的方式對(duì)孔板進(jìn)行封膜，
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571 次 熒光定量PCR測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測(cè)定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評(píng)估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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585 次 運(yùn)用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)材料、方法以及結(jié)果。通過(guò)對(duì)構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽(yáng)性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該法具有成本
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750 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過(guò)程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺(tái)測(cè)序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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1181 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（一）：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細(xì)胞測(cè)序概述單細(xì)胞測(cè)序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開(kāi)創(chuàng)性的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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1419 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR快速檢測(cè)PIK3CA熱點(diǎn)突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、凋亡和代謝等過(guò)程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會(huì)導(dǎo)致PI
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1401 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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1332 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR實(shí)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測(cè) 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動(dòng)基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)EG
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1568 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準(zhǔn)檢測(cè) 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見(jiàn)的癌癥之一，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號(hào)通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機(jī)制。檢測(cè)ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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1306 次 六重?cái)?shù)字PCR檢測(cè)方法助力轉(zhuǎn)基因快速、準(zhǔn)確、精準(zhǔn)定量檢測(cè) 2024-11-25
在當(dāng)前全球化市場(chǎng)下，轉(zhuǎn)基因生物（GMO）的多樣性和復(fù)雜性不斷增加，對(duì)GMO檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和政策制定者提出了許多新的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的qPCR技術(shù)在單次檢測(cè)中對(duì)GMO數(shù)量的限制使其在成本和效率存在局限性。為
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1513 次 液體活檢應(yīng)用“Crystal Digital PCR”高階多重技術(shù)進(jìn)行泛癌突變檢測(cè) 2024-11-15
液體活檢作為一種新興的癌癥診斷和監(jiān)測(cè)技術(shù)，主要樣本類型包括全血、血漿、胸腔積液、腹腔積液、尿液、腦脊液以及唾液等。該技術(shù)在腫瘤的早期篩查、早期診斷、治療監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)估等多個(gè)環(huán)節(jié)展現(xiàn)
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