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  • 675 次 阿米巴痢疾的癥狀及檢測方法 2024-12-11
    阿米巴痢疾的自愈性差,易誤診,易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)慢病,也可發(fā)生肝膿腫等并發(fā)癥,并且具有傳染性,如果發(fā)生誤診漏診,轉(zhuǎn)為慢病痢疾或發(fā)生并發(fā)癥,醫(yī)治難度和成本將大幅增加,類似肝膿腫等癥還涉及外科干預(yù)

  • 588 次 多年頑疾的真相:食物不耐受的警示 2024-12-9
    林女士是一位35歲的白領(lǐng),她長期飽受皮膚瘙癢和消化不良的困擾。多年來,她嘗試了各種護(hù)膚品、藥物和飲食調(diào)節(jié),但效果始終不理想。每次她以為找到了改善方法,癥狀卻會(huì)在一段時(shí)間后反復(fù)。一天,

  • 3147 HCP ELISA方法驗(yàn)證——稀釋線性dilution linearity 2024-11-27
    前言HCP ELISA檢測方法必須要通過法規(guī)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)方法(ICH或FDA指南等)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,以確保其能夠產(chǎn)生準(zhǔn)確的結(jié)果。想要獲得準(zhǔn)確的HCP ELISA檢測結(jié)果,本質(zhì)上是要保證樣品中HCP的濃度高于試劑

  • 1695 蛋白純化過程中His標(biāo)簽蛋白純化填料的選擇指南 2024-11-22
    蛋白純化是重組蛋白生產(chǎn)流程中關(guān)鍵的下游步驟(Fig.1)。由于重組蛋白自身在化學(xué)與結(jié)構(gòu)上的多樣性,親和標(biāo)簽已成為實(shí)現(xiàn)高通量蛋白純化的有效手段,可在復(fù)雜背景下特異性富集低豐度蛋白,不僅可以

  • 638 次 固態(tài)光源點(diǎn)亮熒光原位雜交技術(shù)--提升生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷新選擇 2024-11-11
    固態(tài)光源點(diǎn)亮熒光原位雜交技術(shù)---提升生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷新選擇什么是FISH?當(dāng)然這里的FISH并非水里游的魚類,而是熒光原位雜交(fluorescencein situ hybridization,簡稱FISH),這是一種

  • 842 次 文獻(xiàn)解讀:光柵光片與高斯光片的系統(tǒng)性和定量比較 2024-9-29
    光片熒光顯微鏡簡介光片熒光顯微鏡(LSFM)是一種快速發(fā)展的體積成像技術(shù),因其速度快、靈敏度高、光學(xué)分層能力強(qiáng)以及低光毒性和低光漂白而受到生命科學(xué)家的青睞。在LSFM中,生物標(biāo)本被聚焦的光

  • 1486 ELISA實(shí)驗(yàn)原理操作詳細(xì)介紹和Protocol解決方案及其應(yīng)用 2024-9-27
    ELISA,它來啦~本期小 M 為您介紹 ELISA 的定義及原理、類型、及其優(yōu)缺點(diǎn)。當(dāng)然還有大家需要的 Protocol 方案、失敗的可能性原因、解決方案、以及應(yīng)用~01酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)酶聯(lián)免疫吸附試

  • 1705 正確解決ELISA檢測結(jié)果漂移問題的洗板方法 2024-9-14
    正確的洗板操作對于降低ELISA實(shí)驗(yàn)中的變異和消除背景干擾至關(guān)重要。如果您正在使用自動(dòng)化洗板設(shè)備或?qū)嶒?yàn)結(jié)果的變異程度高于預(yù)期,希望以下文章和視頻能幫助您優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果回歸正常

  • 1684 2D與3D實(shí)時(shí)可視化細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)操作詳解 2024-9-13
    趨化性試驗(yàn)用于分析某種細(xì)胞類型是否直接向特定趨化因子定向和遷移。由于趨化性在癌癥發(fā)展和免疫浸潤過程中是一個(gè)特別重要的過程,趨化性試驗(yàn)中常用的細(xì)胞類型是癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞。趨化性試驗(yàn)可

  • 1556 PIPETTY電動(dòng)移液器在酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2024-8-27
    一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:1、pipetty電動(dòng)移液器MSIC01-02-10002、待檢測的細(xì)胞培養(yǎng)上清液或細(xì)胞沉淀,3、Elisa試劑盒4、酶標(biāo)儀5、37攝氏度烘箱6、離心管、96孔板等二、實(shí)驗(yàn)步驟:1、試劑準(zhǔn)備①細(xì)胞培養(yǎng)上清

  • 813 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
    一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄,在基因功能研究、基因治療以及?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染,需要對多個(gè)關(guān)鍵

  • 1097 視頻回放:藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)VisionSort應(yīng)用于突破性藥物篩選技術(shù)的研究 2024-7-30
    視頻鏈接:https://www.bilibili.com/video/BV1btvke7EwP/?spm_id_from=333.999.0.0概述在本次網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)上,介紹了用于藥物發(fā)現(xiàn)的VisionSort平臺(tái)。藥物篩選方法主要有兩種:靶向篩選和表型篩選

  • 2691 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
    基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程;蚓庉嫾夹g(shù)自問世以來,已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活

  • 1279 單細(xì)胞可視化培養(yǎng)系統(tǒng)isoCell近期發(fā)布3篇hiPSC文章解讀 2024-6-14
    人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 是通過基因編輯技術(shù)(如 CRISPR-Cas9)對已經(jīng)高度分化的人體細(xì)胞進(jìn)行重新逆分化得到的多能干細(xì)胞。傳統(tǒng)的hiPSC細(xì)胞系構(gòu)建與培養(yǎng)過程操作復(fù)雜、耗材昂貴且費(fèi)時(shí)費(fèi)力。

  • 1562 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
    優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀,已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn),例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途

  • 1459 aBIOTECH:用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
    近年來,CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而,由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀,因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元

  • 1083 FISH熒光原位雜交技術(shù)——捕獲基因位、量的“釣魚”工具 2024-5-25
    熒光原位雜交是一種生物技術(shù),行業(yè)內(nèi)簡稱FISH(Fluorescence In Situ Hybridization),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域。其原理簡潔而強(qiáng)大,可以幫助使用者準(zhǔn)確地定位和分析細(xì)胞或組織

  • 1814 辣椒素(Capsaicin)ELISA試劑盒使用說明 2024-5-21
    辣椒及其制品辣度ELISA檢測試劑盒使用說明書 本品采用競爭性酶免檢測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析,最大可滿足96次測試,在做復(fù)孔的情況下,一次最多可檢測42個(gè)樣本。產(chǎn)品特性:

  • 1642 食用油中苯并(a)芘(BaP)的檢測方法選擇 2024-5-16
    說到燒烤,自然是很多人的心頭愛,幾乎沒人不愛這一口,前段時(shí)間火出圈的“淄博燒烤”更是引得不少年輕人紛紛到淄博打卡。美味雖然可口,但也有不少人發(fā)出了擔(dān)憂:燒烤吃多了不是會(huì)致

  • 2063 RPA(恒溫?cái)U(kuò)增)技術(shù)應(yīng)用于腫瘤基因檢測 2024-5-16
    腫瘤基因相關(guān)基因檢測在癌癥早期診斷中意義重大。目前的檢測金標(biāo)準(zhǔn)為PCR和基因測序技術(shù),而這些技術(shù)大多需要精密的儀器和復(fù)雜的試驗(yàn)流程,專業(yè)的實(shí)驗(yàn)人員配置。在現(xiàn)有的分子診斷技術(shù)中,以RPA為

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