English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> _隆
按分類查找文章
  • 201 次 貓瘟病毒單克隆抗體的研制及關(guān)鍵參數(shù)分析 2025-6-20
    一、貓瘟病毒單克隆抗體的研制流程貓瘟病毒（Feline Panleukopenia Virus, FPV）單克隆抗體（McAb）的研制需結(jié)合病毒生物學(xué)特性與免疫學(xué)技術(shù)，具體步驟如下：（一）抗原制備與純化病毒培養(yǎng)選用敏

  • 293 次 抗豬瘟病毒（CSFV）單克隆抗體的制備及應(yīng)用場景 2025-6-19
    一、基本概念抗豬瘟病毒（Classical Swine Fever Virus, CSFV）單克隆抗體（Monoclonal Antibody, mAb）是通過雜交瘤技術(shù)制備的，能特異性識(shí)別 CSFV 表面抗原表位的單一抗體分子，具有高度特異性

  • 524 次 抗豬流行性腹瀉病毒S蛋白（PEDV-S）單克隆抗體制備和特性 2025-6-17
    抗豬流行性腹瀉病毒（PEDV）S 蛋白單克隆抗體是針對 PEDV 表面刺突蛋白（Spike 蛋白，S 蛋白）的特異性抗體，因其在病毒入侵和免疫應(yīng)答中的核心作用，成為 PEDV 研究、診斷及防控的關(guān)鍵工具。以

  • 573 次 分析抗體在IFA實(shí)驗(yàn)中正常，但在WB實(shí)驗(yàn)中條帶多且雜的原因 2025-6-17
    在免疫熒光實(shí)驗(yàn)（IFA）中能檢測到目標(biāo)信號(hào)，但在 Western blot（WB）中出現(xiàn)條帶多且雜的現(xiàn)象，可能與實(shí)驗(yàn)體系差異、抗體特性、樣本處理或?qū)嶒?yàn)操作等多方面因素有關(guān)。以下從不同角度分析可能原因

  • 262 次 抗犬輪狀病毒（CRV）單克隆抗體特性、制備、作用機(jī)制、應(yīng)用場景 2025-6-16
    抗犬輪狀病毒（Canine Rotavirus, CRV）單克隆抗體是通過細(xì)胞融合技術(shù)制備的針對 CRV 特定抗原表位的高特異性抗體，在 CRV 的診斷、病毒學(xué)研究及抗病毒應(yīng)用中具有重要價(jià)值。以下從抗體特性、制備

  • 455 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達(dá)體系構(gòu)建 2025-5-17
    摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關(guān)鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區(qū)，構(gòu)建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經(jīng)濟(jì)款電穿孔儀優(yōu)化

  • 413 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆表達(dá) 2025-5-12
    摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因重組載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)昆蟲細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了泛素基因在宿主細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)定表達(dá)

  • 507 次 地衣芽孢桿菌耐高溫淀粉酶基因克隆表達(dá) 2025-5-12
    摘要研究通過PCR擴(kuò)增地衣芽孢桿菌ATCC 14580耐高溫α-淀粉酶基因，構(gòu)建pET-28a(+)重組質(zhì)粒，采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了電轉(zhuǎn)染參數(shù)及誘導(dǎo)表

  • 260 次 蠟梅幾丁質(zhì)酶基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-12
    摘要研究成功克隆了蠟梅幾丁質(zhì)酶基因（Chimonanthus Chitinase，CmCHI），并通過原核表達(dá)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)其高效可溶性表達(dá)。實(shí)驗(yàn)采用某品牌RNA提取試劑盒獲取蠟梅花瓣總RNA，設(shè)計(jì)特異性引物擴(kuò)增CmCHI編

  • 280 次 定向克隆構(gòu)建RAB5A真核表達(dá)載體研究 2025-5-10
    摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)效率及亞細(xì)胞定位特征，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染效率達(dá)

  • 505 次 UP.SIGHT2.0實(shí)現(xiàn)>99.99%單克隆保障與全流程數(shù)字化整合 2025-5-6
    在生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞株開發(fā)（Cell Line Development, CLD）正經(jīng)歷效率與合規(guī)性的雙重革命。隨著單克隆抗體和基因治療等產(chǎn)品的研發(fā)周期縮短至18至24個(gè)月，傳統(tǒng)技術(shù)面臨三大核心瓶頸：多設(shè)備切換

  • 829 次 單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發(fā)的技術(shù)要點(diǎn)和注意事項(xiàng) 2025-3-12
    單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發(fā)全解析 | 技術(shù)要點(diǎn)+避坑指南——如何用微型凍干機(jī)（MicroFD）實(shí)現(xiàn)高效技術(shù)轉(zhuǎn)移與質(zhì)量優(yōu)化？凍干工藝是單克隆抗體（mAB）制劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵，但傳統(tǒng)方法存

  • 853 次 UP.SIGHT 2.0 雙重驗(yàn)證技術(shù)賦能單克隆細(xì)胞株開發(fā)，單克隆性超99.99% 2025-2-14
    單克隆細(xì)胞株的開發(fā)在生物制藥生產(chǎn)（如單克隆抗體制備）中占據(jù)關(guān)鍵地位。為了確保產(chǎn)品的一致性，所使用的細(xì)胞株必須來源于單個(gè)細(xì)胞。常見的克隆工作流程通常包括一至兩輪的單細(xì)胞克隆，隨后通過

  • 436 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染株 2025-2-5
    引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細(xì)胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評(píng)價(jià)、肝病診斷及預(yù)后判斷中具有重

  • 790 次 高效鼠抗體制備：優(yōu)化鼠源多克隆抗體生產(chǎn)的關(guān)鍵策略 2024-11-27
    鼠抗體制備是生物學(xué)研究、疾病診斷以及疫苗開發(fā)中不可或缺的一項(xiàng)技術(shù)。在眾多抗體類型中，鼠源多克隆抗體因其能同時(shí)識(shí)別抗原的多個(gè)表位，廣泛應(yīng)用于免疫分析、免疫組織化學(xué)、抗原檢測和臨床診斷

  • 1283 次 單細(xì)胞可視化培養(yǎng)系統(tǒng)isoCell近期發(fā)布3篇hiPSC文章解讀 2024-6-14
    人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 是通過基因編輯技術(shù)（如 CRISPR-Cas9）對已經(jīng)高度分化的人體細(xì)胞進(jìn)行重新逆分化得到的多能干細(xì)胞。傳統(tǒng)的hiPSC細(xì)胞系構(gòu)建與培養(yǎng)過程操作復(fù)雜、耗材昂貴且費(fèi)時(shí)費(fèi)力。

  • 1764 次 溫和、高效的人iPSCs的單細(xì)胞克隆技術(shù) 2024-3-28
    新開發(fā)的療法，如干細(xì)胞療法，正在將醫(yī)學(xué)領(lǐng)域從治療癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆斡膊�。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)以其分化為不同細(xì)胞類型和組織的能力改變了再生醫(yī)學(xué)。雖然人類iPSCs已經(jīng)用于自體治療，但

  • 1555 次 高效構(gòu)建hiPSC系的全自動(dòng)化系統(tǒng)isoCell助力簡化單細(xì)胞培養(yǎng) 2024-2-26
    人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 是一類通過基因編輯技術(shù)（如 CRISPR-Cas9）對已經(jīng)高度分化的人體細(xì)胞重新逆分化得到的多能性干細(xì)胞。hiPSC的出現(xiàn)為科學(xué)家構(gòu)建復(fù)雜的疾病模型和推進(jìn)藥物發(fā)現(xiàn)提供了

  • 2160 次 兔多克隆抗體制備的流程及應(yīng)用 2024-1-29
    多克隆抗體是指由多種免疫細(xì)胞產(chǎn)生的針對特定抗原的抗體群體。與單克隆抗體相比，多克隆抗體可以識(shí)別抗原的多個(gè)表位，因此在某些應(yīng)用中更為有效。兔是制備多克隆抗體的常用動(dòng)物模型，因其體型

  • 1100 次 增強(qiáng)TWIST1表達(dá)的克隆MDSAML細(xì)胞重編程骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分化 2024-1-17
    文獻(xiàn)信息西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、陜西省人民醫(yī)院血液科、西北大學(xué)醫(yī)學(xué)院血液學(xué)研究所等單位的研究成果“Clonal MDS/AML cells with enhanced TWIST1 expression reprogram the differentiat

分頁： 1 2 3 4 5 跳轉(zhuǎn)到頁 共100條 第3/5頁

關(guān)于我們 | 法律聲明 | 廣告報(bào)價(jià) | English | 網(wǎng)站地圖
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com