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688 次 雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質粒構建與細胞轉染研究 2025-3-11
摘要雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質粒，并評估其在細胞模型中的轉染效率及生物學效應。通過限制性內切酶切除X基因片段，構建缺失型質粒，經威尼德分子雜交儀驗證序列正確性后，采用威尼德電穿孔儀轉
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416 次 Gankyrin真核表達載體構建及NIH3T3細胞表達研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術構建了Gankyrin真核表達載體，并利用威尼德電穿孔儀將其轉染至NIH3T3細胞中，驗證其表達水平。實驗結果表明，重組載體成功表達Gankyrin蛋白，Western blot及熒光顯微鏡檢測顯示
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490 次 真核表達載體pSecTagEGFP構建及雞胚成纖維細胞轉染研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術成功構建真核表達載體pSecTagEGFP，并利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)其在雞胚成纖維細胞中的高效轉染。實驗驗證了載體完整性及EGFP蛋白表達效率，Western blot檢測顯示目的蛋白
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356 次 基于微毫秒脈沖電場的細胞DNA轉染機制仿真研究 2025-3-5
摘要通過威尼德電穿孔儀構建微毫秒級脈沖電場模型，探究其對哺乳動物細胞DNA轉染效率的影響機制。采用熒光標記質粒定量分析轉染效果，結合流式細胞術與qPCR驗證基因表達水平，優(yōu)化電場參數(shù)（脈寬
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484 次 基于電穿孔技術的許旺細胞人端粒酶逆轉錄酶轉染研究 2025-3-5
摘要電穿孔技術實現(xiàn)許旺細胞（Schwann cells）中人端粒酶逆轉錄酶（hTERT）的高效轉染，探討其對細胞增殖與功能的影響。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉染參數(shù)，結合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot分
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445 次 魚類尾鰭細胞與成熟配子電穿孔轉染技術研究 2025-3-5
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術對魚類尾鰭細胞及成熟配子的基因轉染效率優(yōu)化方法。通過威尼德電穿孔儀調控脈沖參數(shù)，結合某試劑預處理細胞，顯著提升了外源基因的導入效率。實驗表明，優(yōu)化后
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364 次 離體培養(yǎng)大鼠海馬神經元高效基因轉染新技術 2025-3-5
摘要傳統(tǒng)離體神經元轉染效率低、細胞損傷大的問題，開發(fā)了一種基于改良電穿孔技術的高效轉染方法。通過優(yōu)化電場參數(shù)與緩沖液體系，結合威尼德電穿孔儀與某試劑預處理，顯著提升了大鼠海馬神經元
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577 次 綿羊誘導多能干細胞電穿孔轉染條件優(yōu)化研究 2025-3-5
摘要優(yōu)化綿羊誘導多能干細胞（iPSC）的電穿孔轉染效率。通過系統(tǒng)調整電壓、脈沖時間及質粒濃度，結合威尼德電穿孔儀的參數(shù)設置，篩選出轉染效率與細胞存活率的最優(yōu)組合。實驗結果顯示，電壓300
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318 次 建立穩(wěn)定表達周期型馬來絲蟲基因的細胞系 2025-3-1
摘要穩(wěn)定表達周期性馬來絲蟲基因的哺乳動物細胞系。通過分子克隆技術將目標基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，并通過藥物篩選及單克隆擴增獲得穩(wěn)定株。Western blot與熒光定量
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421 次 大鼠胎腦神經干細胞分離培養(yǎng)與電穿孔轉染技術研究 2025-2-28
摘要建立高效的大鼠胎腦神經干細胞分離培養(yǎng)體系，并優(yōu)化電穿孔轉染技術的實驗參數(shù)。通過機械分離結合酶消化法獲取原代神經干細胞，利用含某試劑的無血清培養(yǎng)基進行擴增培養(yǎng)，并通過威尼德電穿孔
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480 次 電穿孔技術在哺乳動物細胞基因轉染中的應用研究 2025-2-28
摘要電穿孔技術對哺乳動物細胞基因轉染效率的優(yōu)化效果。通過調節(jié)電壓、脈沖時間等參數(shù)，結合威尼德電穿孔儀，成功實現(xiàn)了HEK293和CHO細胞的高效轉染。實驗表明，優(yōu)化后的電穿孔條件可顯著提升外源
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491 次 背根神經節(jié)神經元電穿孔轉染技術優(yōu)化研究 2025-2-28
摘要針對背根神經節(jié)（DRG）神經元電穿孔轉染效率低、細胞存活率不足的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電脈沖參數(shù)、質粒濃度及細胞處理流程，顯著提升了轉染效果。實驗采用威尼德電穿孔儀結合某試劑進行質粒遞
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480 次 雞胚電轉染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉染RNA干擾技術，成功構建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉染條件，結合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現(xiàn)了高效基因沉默。實驗結果表明，該技術在胚胎發(fā)育研究中具有重要應用
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478 次 大鼠腎小球系膜細胞原代培養(yǎng)電轉染條件優(yōu)化研究 2025-2-27
摘要通過威尼德電穿孔儀系統(tǒng)優(yōu)化大鼠腎小球系膜細胞（GMCs）原代培養(yǎng)的電轉染參數(shù)，結合某試劑細胞活性檢測體系篩選最佳轉染條件。實驗確定電壓160 V、脈沖寬度25 ms時，轉染效率達68.5%，細胞存
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502 次 綿羊成纖維細胞人胰島素原基因轉染及穩(wěn)定細胞系構建 2025-2-27
摘要威尼德電穿孔儀將人胰島素原基因（hINS）高效導入綿羊成纖維細胞，通過某試劑篩選體系獲得穩(wěn)定表達株。經威尼德紫外交聯(lián)儀驗證基因整合及蛋白分泌，構建的細胞系hINS分泌量達25 μg/10^6
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485 次 CarpTrans轉染試劑廣泛應用于基因表達沉默研究 2025-2-26
CarpTrans轉染試劑用于科學研究、工藝開發(fā)、臨床前和早期臨床試驗中重組蛋白/抗體的瞬時表達與AAV/AdV/LV的生產，GMP級可用于基因和細胞治療領域(CGT)中病毒載體的制備與生產。適用細胞：常見細
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466 次 小鼠體細胞脂質體轉染效率關鍵影響因素研究 2025-2-26
摘要系統(tǒng)分析脂質體濃度、細胞狀態(tài)及培養(yǎng)條件對小鼠體細胞轉染效率的影響，揭示了脂質體與DNA質量比、細胞密度及血清添加時間的協(xié)同作用機制。實驗采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉染參數(shù)，結合某試劑脂
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516 次 嶗山奶山羊乳腺上皮細胞褪黑素合成酶基因轉染研究 2025-2-25
摘要褪黑素合成酶基因在嶗山奶山羊乳腺上皮細胞中的表達及其調控機制。通過基因轉染技術，將褪黑素合成酶基因導入乳腺上皮細胞，利用某品牌威尼德電穿孔儀進行轉染，并結合分子雜交技術分析基因
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503 次 反轉錄病毒介導Luciferase基因穩(wěn)定轉染細胞株構建及生物發(fā)光成像研究 2025-2-25
摘要反轉錄病毒介導的Luciferase基因穩(wěn)定轉染細胞株，并利用生物發(fā)光成像技術進行驗證。通過反轉錄病毒感染、篩選及生物發(fā)光成像分析，成功獲得了穩(wěn)定表達Luciferase的細胞株。實驗結果表明，該
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375 次 基因槍介導真核質粒DNA轉染細胞系實驗研究 2025-2-25
摘要基因槍技術介導真核質粒DNA轉染細胞系，系統(tǒng)優(yōu)化了實驗條件，包括DNA包被金顆粒的制備、細胞培養(yǎng)參數(shù)及轉染效率的評估。通過威尼德電穿孔儀和威尼德紫外交聯(lián)儀的輔助，成功實現(xiàn)了高效轉染，