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582 次 植物病毒檢測中分子生物學技術(shù)研究進展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學技術(shù)在植物病毒檢測領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴增、雜交及測序技術(shù)，系統(tǒng)評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景，并優(yōu)化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)
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842 次 分子生物學技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達分析，驗
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298 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術(shù)的應用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設(shè)計特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測流
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320 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實驗采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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409 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對小麥-偃麥草遠緣雜交后代進行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標記、染色體預處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實
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543 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細胞生物學特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細胞生長因子（HGF）導入關(guān)節(jié)軟骨細胞，探討其對細胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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368 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來絲蟲基因的細胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質(zhì)粒導入哺乳動物細胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗證表達水平，結(jié)
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344 次 神經(jīng)干細胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細胞，評估其對腫瘤細胞的靶向殺傷效應。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進行細胞培養(yǎng)及功能驗證。體外實驗顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細胞高表達TRAIL蛋白，顯著
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370 次 骨髓基質(zhì)細胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達研究 2025-4-14
摘要研究通過構(gòu)建bFGF基因表達載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細胞進行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達效率及生物學功能。實驗優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測蛋白表達水平。結(jié)
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341 次 神經(jīng)干細胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細胞TH蛋白表達顯著升高
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526 次 相位偏折術(shù)/PDM/偏折測量（Deflectometry）技術(shù)簡介 2025-4-7
相位偏折術(shù)/PDM/偏折測量（Deflectometry）技術(shù)簡介摘要：偏折測量技術(shù)（PDM）又稱為相位偏折術(shù)或條紋反射法，是一種非接觸式、低成本、高魯棒性且高精度的面形測量技術(shù),絕對檢測精度可達10-20n
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453 次 內(nèi)蒙株細粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達研究 2025-3-26
摘要內(nèi)蒙株細粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細胞，驗證抗原蛋白表達。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型
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430 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術(shù)分析基因表達效率與蛋白
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443 次 人干細胞因子基因真核細胞轉(zhuǎn)染表達優(yōu)化研究 2025-3-26
摘要優(yōu)化人干細胞因子（SCF）基因在真核細胞中的轉(zhuǎn)染與表達效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果顯示，優(yōu)化后SCF蛋白表達量提升2.3倍，細胞存活率
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392 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應的真核細胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環(huán)境水樣對真核細胞DNA的損傷效應，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條
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390 次 肝細胞生長因子基因重組質(zhì)粒構(gòu)建及其促內(nèi)皮祖細胞增殖效應研究 2025-3-25
摘要肝細胞生長因子（HGF）基因重組質(zhì)粒，并驗證其對內(nèi)皮祖細胞（EPCs）增殖的調(diào)控作用。通過分子克隆技術(shù)將HGF基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至EPCs，結(jié)合CCK-8法和流式細胞術(shù)評估增
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434 次 重組腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導骨髓間充質(zhì)干細胞高效表達紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關(guān)病毒（rAAV）載體設(shè)計及轉(zhuǎn)導參數(shù)，實現(xiàn)了骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結(jié)合細胞預處理策略，流式細胞術(shù)
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580 次 綠色熒光蛋白標記技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染研究中的應用進展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標記技術(shù)因其非侵入性、高靈敏度及實時追蹤特性，已成為基因轉(zhuǎn)染研究中的核心工具。本研究通過構(gòu)建GFP融合表達載體，結(jié)合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法（某試
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371 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細胞移植整合差異研究 2025-3-25
摘要小鼠慢性高眼壓模型，對比神經(jīng)干細胞（NSCs）與間充質(zhì)干細胞（MSCs）在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層的整合效率及功能恢復差異。采用威尼德電穿孔儀進行基因標記，結(jié)合活體成像與組織學分析，發(fā)現(xiàn)NSCs
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493 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞體外培養(yǎng)及生物學特性鑒定 2025-3-25
摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞的體外培養(yǎng)體系，通過優(yōu)化分離條件與培養(yǎng)基配方實現(xiàn)細胞的高純度擴增。采用免疫熒光染色、流式細胞術(shù)及功能實驗系統(tǒng)評估了細胞的形態(tài)特征、表面標志物表達及生物學
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