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  • 1294 次 數(shù)字PCR與基因編輯育種：番茄基因組倒位頻率檢測(cè)助力番茄育種 2024-11-11
    染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂，產(chǎn)生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現(xiàn)象在植物中廣泛存在，對(duì)植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能

  • 2003 次 Cre-LoxP 系統(tǒng)助力條件性基因敲除動(dòng)物模型研究 2024-10-25
    在生物醫(yī)學(xué)研究和基因功能探索中，條件性基因敲除技術(shù)占據(jù)了舉足輕重的地位。其中，Cre-LoxP 系統(tǒng)以其獨(dú)特的工作原理和廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景，成為了研究基因功能不可或缺的利器。今天，我們就來深入了

  • 1209 次 2024年預(yù)防控制機(jī)構(gòu)食品安全和營養(yǎng)健康工作細(xì)則 2024-10-24
    為貫徹基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規(guī)要求，落實(shí)食品安全戰(zhàn)略、推進(jìn)健康中國建設(shè)，2024年8月19日國家衛(wèi)生健康委會(huì)同國家疾控局制定了《疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)食品安全

  • 1270 次 什么是PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)注意什么？ 2024-10-18
    PCR實(shí)驗(yàn)室又稱基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能夠迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含

  • 1569 次 數(shù)字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應(yīng)用 2024-10-18
    導(dǎo)讀肝纖維化是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導(dǎo)致數(shù)百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）沉積和膠原交聯(lián)，最終可能發(fā)展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來

  • 1169 次 使用自動(dòng)化擴(kuò)散站進(jìn)行IVRT方法測(cè)定Eucrisa局部用軟膏的釋放速率 2024-10-17
    一、引言Eucrisa®是輝瑞旗下 Anacor Pharmaceuticals Inc. 擁有的一款專禾刂參考上市藥物（RLD）產(chǎn)品，其軟膏含有2% 的Crisaborole，適用于治療輕度至中度的濕疹（特應(yīng)性皮炎）。該產(chǎn)品的專

  • 3989 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
    PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅(jiān)實(shí)伙伴在生命科學(xué)探索的長河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技

  • 1058 次 Sfrp1抑制肺成纖維細(xì)胞向損傷誘導(dǎo)的肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變期間的侵襲 2024-10-15
    期刊：European Respiratory Journal影響因子：16.6主要技術(shù)：scRNA-seq；空間轉(zhuǎn)錄組；成纖維細(xì)胞導(dǎo)語組織纖維化是大多數(shù)主要慢性疾病中最大的未解決的臨床問題之一，產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的肌

  • 955 次 ​miRNA的發(fā)現(xiàn)合成與應(yīng)用及人工智能助力藥物篩選 2024-10-12
    Big News！(激動(dòng)！跺腳腳的那種) 10 月已至，備受矚目的諾貝爾獎(jiǎng)陸續(xù)揭曉中，三大獎(jiǎng)項(xiàng)已公布，小 M 不得不說，今年的諾獎(jiǎng)，真的很有料！快來看看今年的諾貝爾獎(jiǎng)花落誰家？012024 諾貝爾生理學(xué)或

  • 1659 次 PCR新手入門簡(jiǎn)單教程詳解 2024-10-12
    新學(xué)期開始，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的“實(shí)驗(yàn)小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實(shí)驗(yàn)很簡(jiǎn)單，然而我的PCR實(shí)驗(yàn)卻反復(fù)沒有結(jié)果，實(shí)在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實(shí)驗(yàn)中可能遇到的一些問題，幫助

  • 1201 次 樣品槽材質(zhì)對(duì)PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
    作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實(shí)驗(yàn)已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的

  • 2748 次 PCR進(jìn)階：GC-Rich片段的擴(kuò)增策略詳解 2024-9-23
    前言PCR擴(kuò)增不出來?xiàng)l帶的原因有很多，諸如引物設(shè)計(jì)有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當(dāng)，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對(duì)于高GC含量

  • 1001 次 各類PCR實(shí)驗(yàn)的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
    上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎(chǔ)到進(jìn)階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內(nèi)含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？

  • 2656 次 分子檢測(cè)技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
    分子檢測(cè)技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測(cè)技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進(jìn)展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)

  • 2350 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
    PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶

  • 2532 次 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
    實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀

  • 1698 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)DNA 2024-8-15
    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法和技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。

  • 2082 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公

  • 3174 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
    一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包

  • 814 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
    一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵

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