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1707 次 德國ZytoVision 公司ZytoLight實體瘤特異性FISH探針選型指南 2024-3-28
ZytoVision GmbH（https://www.zytovision.com）由Sven Hauke博士和Piere Marggraf Rogalla博士于2004年創(chuàng)立，位于德國不來梅哈芬。這一切都始于一個愿景：基于原位雜交技術(shù)，開發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新的體
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1252 次 SENIS集成3軸磁傳感器原理及選型 2023-12-28
一篇文章看懂：什么是SENIS完全集成3軸磁傳感器？為了測量電磁鐵和永久磁鐵產(chǎn)生的從10-6到 102T 的非均勻磁通密度，通常使用帶霍爾探頭的特斯拉計。為了同時測量磁通密度的三個正交分量，需要使
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792 次 遺傳學(xué)檢測方法之熒光原位雜交與微整列比較基因組雜交的對比及應(yīng)用 2023-12-5
細(xì)胞遺傳學(xué)的檢測分析可以幫助我們了解染色體的變異，進(jìn)而對相關(guān)疾病更深入的了解。染色體的異�？赡軐�(dǎo)致基因表達(dá)的失調(diào)或產(chǎn)生新的突變蛋白，從而構(gòu)成癌癥、不孕癥和各種先天性疾病(如唐氏綜合征
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901 次 IRIS機載一體式激光雷達(dá)高光譜成像儀在評估雜草抗性方面的應(yīng)用 2023-10-30
“倘若有什么植物妨礙了我們的計劃，或是擾亂了我們干凈整齊的世界，人們就會給它們冠上雜草之名�？扇绻惚緵]什么宏偉大計或長遠(yuǎn)藍(lán)圖，它們就只是清新簡單的綠影，一點也不面目可憎。&rd
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1591 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
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1322 次 噬菌體展示ELISA鑒定的抗體選擇技術(shù) 2023-8-22
無論用什么方法制備抗體，也不論制備何種抗體。制備的抗體的功能驗證是十分重要的，而功能驗證的前提是要得到高純度的蛋白。通常我們使用的驗證功能的方法是間接法elisa檢測。間接elisa的原理這
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718 次 M-axis永磁體特性全新表征方法-高精度磁偏角磁矩快速確定 2023-7-13
M-axis永磁體特性全新表征方法-高精度磁偏角磁矩快速確定！永磁體廣泛用于傳感器和電機應(yīng)用。除此之外，磁場還用于信息存儲和文件欺詐保護(hù)等應(yīng)用。隨著關(guān)鍵應(yīng)用程序數(shù)量的持續(xù)增加，開發(fā)商和生產(chǎn)
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1642 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
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3470 次 多色熒光原位雜交技術(shù)(M-FISH)的基本原理及應(yīng)用 2023-5-26
熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)是根據(jù)核酸堿基互補配對原理，用半抗原標(biāo)記DNA或者RNA探針與經(jīng)過變性的單鏈核酸序列互補配對，通過帶有熒光基團的抗體去識別半抗原
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780 次 人巴爾通體（Bartonella）ELISA檢測試劑盒使用說明書 2023-5-22
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）巴爾通體（Bartonella）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被巴爾通體（B
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1346 次 合成聚合物形成所需的納米盤的方法介紹 2023-5-4
合成納米盤是小尺寸的盤狀結(jié)構(gòu)體，由細(xì)胞膜磷脂組成，而磷脂則通過合成聚合物環(huán)結(jié)合在一起。圖 1：合成納米盤描述 納米盤提供了細(xì)胞膜中天然膜蛋白環(huán)境的可遷移、幾乎一致的復(fù)制品。因此，
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1316 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1765 次 珊瑚原位呼吸代謝測量儀CISME--珊瑚礁研究最新進(jìn)展 2023-3-31
地球表面約71%被水覆蓋，世界上約15%的物種生活在海洋中。3月22日，世界水日，政府間氣候變化專門委員會（IPCC）發(fā)布了一份報告，該報告給出了一個“最后警告”，即世界正在達(dá)到我們可
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2153 次 應(yīng)用文章 | 使用脂質(zhì)納米顆粒對人類原代 T 細(xì)胞進(jìn)行基因編輯 2023-3-31
嵌合抗原受體 (CAR) 在 T 細(xì)胞上的表達(dá)將患者的細(xì)胞轉(zhuǎn)化為基于細(xì)胞的癌癥療法，并徹底改變了當(dāng)今的癌癥治療格局。盡管這項技術(shù)取得了成功，并獲得了業(yè)界的積極響應(yīng)，但市場對于借助 CRISPR/Cas
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1514 次 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實驗中的注意事項 2023-3-29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細(xì)胞
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1417 次 基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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2257 次 熒光原位雜交技術(shù)原理及應(yīng)用 2023-3-21
熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)原理是將熒光素直接或間接標(biāo)記的核酸探針[或生物素、地高辛、dinit rophenyl（I）NP）、aminoacetylAAFfluorine（AAF）等標(biāo)記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互
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1247 次 THUNDER應(yīng)用課堂：腫瘤細(xì)胞中有絲分裂紡錘體的成像 2023-3-20
本文展示了如何使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）實現(xiàn)尤文（尤因）肉瘤細(xì)胞中有絲分裂紡錘體的更多細(xì)節(jié)觀察，從而協(xié)助本研究的進(jìn)行�；罴�(xì)胞成像等技術(shù)在
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709 次 CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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859 次 流行性傳染病檢測試劑盒在春季傳染病高發(fā)期篩查的應(yīng)用 2023-3-8
春季是萬象更新的季節(jié)，在冬春交替時，天氣乍暖還寒,氣溫變化幅度大,易引發(fā)呼吸道和腸道傳染病等多種疾病，正確辯識傳染病的特點，必要時對社區(qū)防疫水平進(jìn)行主動監(jiān)測，對防止春季傳染病的流行和
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