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642 次 原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)優(yōu)化研究 2025-2-24
摘要原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)，以提高神經(jīng)元存活率和轉(zhuǎn)染效率。通過改進(jìn)培養(yǎng)條件、優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，并采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，成功建立了高效的原代神經(jīng)元轉(zhuǎn)染體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后的
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449 次 肝細(xì)胞共轉(zhuǎn)染表達(dá)加強(qiáng)型黃色熒光蛋白與VEGF雙基因研究 2025-2-24
摘要在肝細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)加強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細(xì)胞功能研究中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)采用某品牌電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達(dá)，同
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453 次 電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞條件的優(yōu)化 2025-2-24
摘要本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞的條件，以提高轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間和細(xì)胞密度等參數(shù)，我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在特定條件下，轉(zhuǎn)染效
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826 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v
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1146 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs
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800 次 轉(zhuǎn)染方法協(xié)同策略提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率 2025-2-22
摘要開發(fā)時(shí)空耦合轉(zhuǎn)染策略，顯著提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質(zhì)粒（脈沖參數(shù)：120 V/15 ms），聯(lián)合脂質(zhì)體/sgRNA復(fù)合物（包封率95.8%），轉(zhuǎn)染
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566 次 慢病毒聯(lián)合脂質(zhì)體法優(yōu)化原代軟骨細(xì)胞轉(zhuǎn)染策略 2025-2-22
摘要慢病毒載體與陽離子脂質(zhì)體協(xié)同遞送體系，顯著提升原代軟骨細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德紫外交聯(lián)儀構(gòu)建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10⁸ TU/mL），聯(lián)合脂質(zhì)體/siRNA復(fù)合物（包
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628 次 體內(nèi)電穿孔介導(dǎo)DNA疫苗高效遞送機(jī)制研究 2025-2-20
摘要優(yōu)化體內(nèi)電穿孔參數(shù)（電壓200 V，脈寬50 ms，脈沖間隔500 ms），結(jié)合靶向免疫細(xì)胞的DNA疫苗設(shè)計(jì)（某試劑），在BALB/c小鼠模型中實(shí)現(xiàn)抗原表達(dá)效率提升至85.3±5.2%，并顯著
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776 次 懸浮細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低難題優(yōu)化策略 2025-2-20
摘要懸浮細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低的問題，通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)（電壓、脈沖寬度、脈沖數(shù)）、引入細(xì)胞膜通透性增強(qiáng)劑（某試劑）及核定位信號（NLS）修飾質(zhì)粒，顯著提升Jurkat T細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
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513 次 聚賴氨酸硅納米復(fù)合物制備及其體外轉(zhuǎn)染增效 2025-2-20
摘要溶膠-凝膠法結(jié)合靜電吸附策略制備了聚賴氨酸修飾的硅納米復(fù)合物（PLA-SiNPs），其粒徑為150±20 nm，表面電荷+25.3 mV，可高效負(fù)載質(zhì)粒DNA（包封率91.2±3.5%）。體外實(shí)驗(yàn)表明，
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651 次 雙層轉(zhuǎn)染粒子增強(qiáng)輪狀病毒感染性復(fù)活效率 2025-2-20
摘要陽離子脂質(zhì)體/聚電解質(zhì)雙層轉(zhuǎn)染粒子（DTP），通過優(yōu)化表面電荷與粒徑顯著提升輪狀病毒（RV）基因組遞送效率。實(shí)驗(yàn)表明，DTP的感染性復(fù)活效率達(dá)82.3±4.1%，較傳統(tǒng)單層脂質(zhì)
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526 次 人巨細(xì)胞病毒在基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的復(fù)制機(jī)制研究 2025-2-18
摘要人巨細(xì)胞病毒（HCMV）在基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的復(fù)制機(jī)制。通過構(gòu)建HCMV基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，采用qPCR、Western blot等技術(shù)分析病毒復(fù)制過程。結(jié)果表明，HCMV在基因
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728 次 納米羥基磷灰石表面修飾與細(xì)胞轉(zhuǎn)染機(jī)制研究 2025-2-18
摘要表面修飾策略優(yōu)化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉(zhuǎn)染效率，探討其與細(xì)胞互作的分子機(jī)制。采用硅烷偶聯(lián)劑修飾nHA表面，結(jié)合威尼德電穿孔儀進(jìn)行體外轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，修飾后nHA的轉(zhuǎn)染效率提升
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448 次 可溶性骨形成蛋白轉(zhuǎn)染細(xì)胞誘導(dǎo)異位骨形成機(jī)制研究 2025-2-18
摘要本研究探討了可溶性骨形成蛋白（BMP）轉(zhuǎn)染細(xì)胞誘導(dǎo)異位骨形成的機(jī)制。通過威尼德電穿孔儀將BMP基因轉(zhuǎn)染至骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，利用威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行基因表達(dá)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，BMP轉(zhuǎn)染顯
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468 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率研究 2025-2-18
摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評估其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用潛力。通過溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進(jìn)行表面修飾。采用動(dòng)態(tài)光散射和透射電子顯微鏡對納米顆粒進(jìn)行表征，評估其
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410 次 人源性肝細(xì)胞生長因子穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建研究 2025-2-18
摘要構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)人源性肝細(xì)胞生長因子（HGF）的細(xì)胞株。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建HGF表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中。采用G418篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，并通過qPCR、Western
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349 次 瘦素基因真核載體構(gòu)建與胎盤干細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構(gòu)建瘦素基因的真核表達(dá)載體，并探討其在胎盤干細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)情況。通過分子克隆技術(shù)將瘦素基因插入真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉(zhuǎn)染至胎盤干細(xì)胞中。結(jié)
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581 次 肝細(xì)胞生長因子真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建及肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構(gòu)建肝細(xì)胞生長因子（HGF）真核表達(dá)質(zhì)粒，并探討其在肌細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效果。通過分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建了HGF表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至C2C12肌細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，構(gòu)建
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492 次 真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染應(yīng)用及非病毒方法優(yōu)化研究 2025-2-17
摘要本研究探討了真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染的應(yīng)用及非病毒方法的優(yōu)化策略。通過比較脂質(zhì)體、陽離子聚合物和物理方法等非病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)，優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，評估了轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后
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584 次 血管內(nèi)皮生長因子轉(zhuǎn)染促內(nèi)皮細(xì)胞新生血管形成研究 2025-2-17
摘要本研究探討了血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）轉(zhuǎn)染對促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞新生血管形成的影響。通過構(gòu)建VEGF基因表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，VEGF轉(zhuǎn)
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