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  • 652 次 原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉染技術優(yōu)化研究 2025-2-24
    摘要原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉染技術，以提高神經(jīng)元存活率和轉染效率。通過改進培養(yǎng)條件、優(yōu)化轉染參數(shù)，并采用威尼德電穿孔儀進行實驗，成功建立了高效的原代神經(jīng)元轉染體系。實驗結果表明，優(yōu)化后的

  • 453 次 肝細胞共轉染表達加強型黃色熒光蛋白與VEGF雙基因研究 2025-2-24
    摘要在肝細胞中同時表達加強型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細胞功能研究中的應用。實驗采用某品牌電穿孔儀進行轉染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達，同

  • 456 次 電穿孔法轉染人原代成纖維細胞條件的優(yōu)化 2025-2-24
    摘要本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉染人原代成纖維細胞的條件，以提高轉染效率和細胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數(shù)，我們確定了最佳轉染條件。實驗結果表明，在特定條件下，轉染效

  • 836 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
    ‌摘要‌開發(fā)聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉染參數(shù)，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v

  • 1152 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
    摘要‌構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實現(xiàn)肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs

  • 806 次 轉染方法協(xié)同策略提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率 2025-2-22
    ‌摘要‌開發(fā)時空耦合轉染策略，顯著提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質(zhì)粒（脈沖參數(shù)：120 V/15 ms），聯(lián)合脂質(zhì)體/sgRNA復合物（包封率95.8%），轉染

  • 575 次 慢病毒聯(lián)合脂質(zhì)體法優(yōu)化原代軟骨細胞轉染策略 2025-2-22
    摘要‌慢病毒載體與陽離子脂質(zhì)體協(xié)同遞送體系，顯著提升原代軟骨細胞轉染效率。采用威尼德紫外交聯(lián)儀構建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10⁸ TU/mL），聯(lián)合脂質(zhì)體/siRNA復合物（包

  • 634 次 體內(nèi)電穿孔介導DNA疫苗高效遞送機制研究 2025-2-20
    ‌摘要‌優(yōu)化體內(nèi)電穿孔參數(shù)（電壓200 V，脈寬50 ms，脈沖間隔500 ms），結合靶向免疫細胞的DNA疫苗設計（某試劑），在BALB/c小鼠模型中實現(xiàn)抗原表達效率提升至85.3±5.2%，并顯著

  • 788 次 懸浮細胞電穿孔轉染效率低難題優(yōu)化策略 2025-2-20
    ‌摘要‌懸浮細胞電穿孔轉染效率低的問題，通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)（電壓、脈沖寬度、脈沖數(shù)）、引入細胞膜通透性增強劑（某試劑）及核定位信號（NLS）修飾質(zhì)粒，顯著提升Jurkat T細胞的轉染

  • 520 次 ‌聚賴氨酸硅納米復合物制備及其體外轉染增效 2025-2-20
    摘要溶膠-凝膠法結合靜電吸附策略制備了聚賴氨酸修飾的硅納米復合物（PLA-SiNPs），其粒徑為150±20 nm，表面電荷+25.3 mV，可高效負載質(zhì)粒DNA（包封率91.2±3.5%）。體外實驗表明，

  • 657 次 雙層轉染粒子增強輪狀病毒感染性復活效率 2025-2-20
    ‌摘要‌陽離子脂質(zhì)體/聚電解質(zhì)雙層轉染粒子（DTP），通過優(yōu)化表面電荷與粒徑顯著提升輪狀病毒（RV）基因組遞送效率。實驗表明，DTP的感染性復活效率達82.3±4.1%，較傳統(tǒng)單層脂質(zhì)

  • 531 次 人巨細胞病毒在基因轉染細胞中的復制機制研究 2025-2-18
    摘要人巨細胞病毒（HCMV）在基因轉染細胞中的復制機制。通過構建HCMV基因轉染細胞模型，利用威尼德電穿孔儀進行基因轉染，采用qPCR、Western blot等技術分析病毒復制過程。結果表明，HCMV在基因

  • 739 次 納米羥基磷灰石表面修飾與細胞轉染機制研究 2025-2-18
    摘要表面修飾策略優(yōu)化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉染效率，探討其與細胞互作的分子機制。采用硅烷偶聯(lián)劑修飾nHA表面，結合威尼德電穿孔儀進行體外轉染實驗。結果表明，修飾后nHA的轉染效率提升

  • 451 次 可溶性骨形成蛋白轉染細胞誘導異位骨形成機制研究 2025-2-18
    摘要本研究探討了可溶性骨形成蛋白（BMP）轉染細胞誘導異位骨形成的機制。通過威尼德電穿孔儀將BMP基因轉染至骨髓間充質(zhì)干細胞，利用威尼德紫外交聯(lián)儀進行基因表達分析。實驗結果表明，BMP轉染顯

  • 476 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細胞轉染效率研究 2025-2-18
    摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評估其在細胞轉染中的應用潛力。通過溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進行表面修飾。采用動態(tài)光散射和透射電子顯微鏡對納米顆粒進行表征，評估其

  • 416 次 人源性肝細胞生長因子穩(wěn)定轉染細胞株構建研究 2025-2-18
    摘要構建穩(wěn)定表達人源性肝細胞生長因子（HGF）的細胞株。通過分子克隆技術構建HGF表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至HEK293細胞中。采用G418篩選獲得穩(wěn)定轉染細胞株，并通過qPCR、Western

  • 356 次 瘦素基因真核載體構建與胎盤干細胞轉染研究 2025-2-17
    摘要本研究旨在構建瘦素基因的真核表達載體，并探討其在胎盤干細胞中的轉染效率及表達情況。通過分子克隆技術將瘦素基因插入真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉染至胎盤干細胞中。結

  • 586 次 肝細胞生長因子真核表達質(zhì)粒構建及肌細胞轉染研究 2025-2-17
    摘要本研究旨在構建肝細胞生長因子（HGF）真核表達質(zhì)粒，并探討其在肌細胞中的轉染效果。通過分子克隆技術成功構建了HGF表達質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至C2C12肌細胞。實驗結果表明，構建

  • 497 次 真核細胞基因轉染應用及非病毒方法優(yōu)化研究 2025-2-17
    摘要本研究探討了真核細胞基因轉染的應用及非病毒方法的優(yōu)化策略。通過比較脂質(zhì)體、陽離子聚合物和物理方法等非病毒轉染技術，優(yōu)化了轉染條件，評估了轉染效率和細胞毒性。實驗結果表明，優(yōu)化后

  • 590 次 血管內(nèi)皮生長因子轉染促內(nèi)皮細胞新生血管形成研究 2025-2-17
    摘要本研究探討了血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）轉染對促進內(nèi)皮細胞新生血管形成的影響。通過構建VEGF基因表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）。實驗結果表明，VEGF轉

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