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421 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術(shù)研究進(jìn)展 2025-3-24
摘要DNA分子鑒定技術(shù)已成為植物病原真菌檢測的核心手段。本文系統(tǒng)綜述了基于PCR、分子雜交及基因測序的鑒定方法，結(jié)合實驗驗證了其高效性與特異性。實驗采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，
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323 次 廢水處理系統(tǒng)中微生物核酸雜交技術(shù)應(yīng)用研究 2025-3-24
摘要針對廢水處理系統(tǒng)中微生物功能解析的技術(shù)瓶頸，采用核酸雜交技術(shù)對活性污泥中的功能微生物進(jìn)行特異性檢測與定量分析。通過優(yōu)化探針設(shè)計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)
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382 次 植物染色體原位雜交技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用研究進(jìn)展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術(shù)作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進(jìn)化分析及基因定位等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。本文系統(tǒng)梳理了技術(shù)發(fā)展歷程，詳細(xì)描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化的實
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305 次 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增與比較基因組雜交技術(shù)聯(lián)用方法開發(fā)及驗證 2025-3-24
摘要研究開發(fā)了一種整合單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀的單細(xì)胞分離參數(shù)，結(jié)合某試劑的多重置換擴(kuò)增技術(shù)，實現(xiàn)了單細(xì)胞DN
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289 次 基于酵母雙雜交技術(shù)篩選hBex1相互作用蛋白的分子機(jī)制研究 2025-3-24
摘要酵母雙雜交技術(shù)系統(tǒng)篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。利用威尼德電穿孔儀構(gòu)建誘餌載體并轉(zhuǎn)化酵母菌株，結(jié)合文庫篩選及威尼德紫外交聯(lián)儀驗證互作。通過β-半乳糖苷酶
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585 次 基于基因重組技術(shù)提升紅霉素發(fā)酵菌株效價的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術(shù)優(yōu)化紅霉素生產(chǎn)菌株的代謝通路，顯著提升其發(fā)酵效價。采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結(jié)合威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效基因?qū)�。通過發(fā)酵罐培養(yǎng)驗證，工程菌株效價較
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311 次 運(yùn)動發(fā)酵單胞菌內(nèi)切葡聚糖酶基因整合表達(dá)研究 2025-3-22
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運(yùn)動發(fā)酵單胞菌基因組中，實現(xiàn)其穩(wěn)定表達(dá)。利用同源重組技術(shù)構(gòu)建重組菌株，優(yōu)化整合位點(diǎn)及誘導(dǎo)條件。結(jié)果表明，整合表達(dá)顯著提升酶活性達(dá)3.8倍，且遺傳
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494 次 人胰島新生相關(guān)蛋白基因在畢赤酵母中的表達(dá)載體構(gòu)建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了人胰島新生相關(guān)蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達(dá)載體，并在畢赤酵母GS115中實現(xiàn)異源表達(dá)。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉(zhuǎn)化，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)
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445 次 畢赤酵母高效表達(dá)米曲霉脂肪酶基因及其應(yīng)用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)實現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進(jìn)行重組菌篩選，最終獲得酶活達(dá)1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)
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421 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構(gòu)建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術(shù)構(gòu)建表達(dá)弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統(tǒng)評價其生物學(xué)特性。利用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達(dá)，結(jié)合體外巨噬細(xì)胞感染模型評
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771 次 染色體熒光原位雜交技術(shù)原理及其應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標(biāo)記核酸探針與靶序列特異性結(jié)合，實現(xiàn)DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細(xì)闡述FISH技術(shù)原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號檢測等關(guān)鍵步驟，并探
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413 次 甘蔗基因組原位雜交技術(shù)研究與應(yīng)用進(jìn)展分析 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化甘蔗基因組原位雜交技術(shù)（GISH），建立了高效、穩(wěn)定的實驗體系。利用威尼德電穿孔儀和紫外交聯(lián)儀改進(jìn)探針標(biāo)記與雜交效率，結(jié)合某試劑增強(qiáng)信號穩(wěn)定性，成功實現(xiàn)甘蔗染色體特異性定位
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347 次 流行性出血熱病毒RNA原位雜交檢測技術(shù)建立與應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測體系，成功建立了流行性出血熱病毒（EHFV）RNA原位雜交檢測技術(shù)。實驗采用威尼德原位雜交儀完成靶標(biāo)RNA的高效雜交，結(jié)合某試劑實現(xiàn)靈敏信號擴(kuò)增。臨床
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391 次 分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)在染色體病診斷中的最新研究進(jìn)展 2025-3-21
摘要分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)快速發(fā)展，顯著提升了染色體病診斷的精準(zhǔn)性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測序及全基因組擴(kuò)增技術(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，優(yōu)化了染色
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475 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術(shù)開發(fā)了一種高效、精準(zhǔn)的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區(qū)分1
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480 次 質(zhì)粒純化與骨骼肌電穿孔轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究 2025-3-20
摘要基于高效質(zhì)粒純化與電穿孔技術(shù)的骨骼肌轉(zhuǎn)基因方法。通過優(yōu)化質(zhì)粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)調(diào)控，實現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
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423 次 起搏基因質(zhì)粒構(gòu)建與心肌細(xì)胞體外轉(zhuǎn)染機(jī)制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質(zhì)粒的高效構(gòu)建方法及其在心肌細(xì)胞中的體外轉(zhuǎn)染機(jī)制。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建攜帶HCN4基因的重組質(zhì)粒，并利用電穿孔法優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方案顯著提升了心肌細(xì)
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419 次 樹突狀細(xì)胞腫瘤疫苗中RNA修飾機(jī)制研究進(jìn)展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細(xì)胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機(jī)制。實驗表明，化
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450 次 低強(qiáng)度瞬態(tài)電磁場誘導(dǎo)細(xì)胞膜穿孔機(jī)制研究 2025-3-20
摘要低強(qiáng)度瞬態(tài)電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細(xì)胞膜通透性的調(diào)控機(jī)制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖，結(jié)合熒光標(biāo)記法分析細(xì)胞膜完整性及分子跨膜效率。結(jié)果顯示，LT-EMF可在不
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349 次 豬瘟病毒抗性基因轉(zhuǎn)染仔豬皮膚成纖維細(xì)胞機(jī)制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達(dá)載體，利用電穿孔技術(shù)將其轉(zhuǎn)染至仔豬皮膚成纖維細(xì)胞中，評估轉(zhuǎn)染效率及抗病毒效應(yīng)。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中抗性基因mRNA及蛋白表達(dá)顯著上調(diào)，且對豬瘟病毒感染的抵
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