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2192 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測核移植后的線粒體異質(zhì)性的應(yīng)用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導(dǎo)致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會導(dǎo)致疾病，并且一個人的線粒體DNA突變越多，其疾病就越
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1460 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢細菌進行絕對定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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1968 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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2021 次 D-二聚體在肺栓塞、深靜脈血栓排除篩查的應(yīng)用 2021-1-15
二聚體（D-Dimer）是一種纖維蛋白降解產(chǎn)物，是在血凝塊被纖維蛋白溶解作用降解后存在于血液中的一個小蛋白質(zhì)片段。之所以如此命名，是因為它是由纖維蛋白的兩個D片段通過交聯(lián)連接而成的蛋白。當
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2388 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協(xié)力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關(guān)于新冠對生殖方面
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377 次 DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)在多篇頂級期刊文獻的應(yīng)用 2020-12-25
目前實驗動物的步態(tài)分析在基礎(chǔ)研究中的價值，日益獲得研究學(xué)者認可。其中DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)接連出現(xiàn)在多篇頂級期刊文獻中，如Cell、Nature Communications、Neuron等。其到底有何神奇之處？且
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4688 次 qPCR實驗的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動力學(xué)
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3206 次 簡化微生物實驗室的MALDI工作流程 2020-12-16
簡化微生物實驗室的MALDI工作流程作者：Markus Meyer，布魯克微生物學(xué)與診斷學(xué)基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）作為微生物鑒定技術(shù)，應(yīng)用已有十多年了，傳統(tǒng)生化方法需要數(shù)天
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16596 次 PCR擴增效率的評估-擴增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實驗順利進行的前提。PCR實驗中有個相當重要的工作——即是PCR擴增效率的評估。擴增效率是PCR檢測性能
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5640 次 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時，可以選擇絕對定量。如果實驗者關(guān)注的是實驗樣
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2184 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測？骨髓和外周血干細胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細胞，這些血細胞在遺傳上來自于供體DNA。確認新的造血系
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2791 次 深藍云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實驗人員的青睞，其實除了探針法外，還有很多好的實驗方法也被實驗人員廣泛認可，這次就介紹一下另一個應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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2179 次 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
在做qPCR實驗時，我們經(jīng)常會問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數(shù)，但也是最費力、最復(fù)雜的定量形
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2021 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變在生物學(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借
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2767 次 細胞劃痕實驗詳解 2020-9-17
細胞遷移在許多復(fù)雜的生理和病理過程中起著重要作用。傷口愈合測定是研究體外細胞遷移的簡單方法。該測定基于以下觀察：當在匯合細胞單層上產(chǎn)生人工間隙時，所產(chǎn)生的間隙邊緣上的細胞將遷移直至
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1875 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
數(shù)字PCR先進的數(shù)字PCR技術(shù)實現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴增，從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進行了交流，討論
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3077 次 一文知曉PCR，定量PCR與數(shù)字PCR的實驗方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù)，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產(chǎn)物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù)，通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利
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2374 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)對NSCLC患者血漿中EGFR相關(guān)突變檢測的應(yīng)用 2020-8-18
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低
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2612 次 Naica數(shù)字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達增加的應(yīng)用 2020-7-21
近日中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所朊病毒實驗室，在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper
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2259 次 PCR實驗分區(qū)-基因擴增實驗室通風(fēng)環(huán)境的設(shè)計 2020-6-19
幸福的人都是一樣的，不幸福的人各有各的不同，隔壁師兄做出來的定量PCR曲線不僅完美，重復(fù)性也好，而我的實驗卻一言難盡，該出峰的曲線不理想，不該出峰的卻都是峰，我能怎么辦，我也很絕望啊，
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