第二屆北京新藥研發(fā)國際論壇通知

“第二屆北京新藥研發(fā)國際論壇”
2007年5月29-30日 北京·廣西大廈
主辦方：中國醫(yī)藥國際交流中心 美國三州華美化學學會

為了進一步學習國外新藥研發(fā)的管理、組織和實施經(jīng)驗，加強國內外制藥公司在新藥研發(fā)領域的合作，促進中國制藥工業(yè)的發(fā)展，國家食品藥品監(jiān)督管理局中國醫(yī)藥國際交流中心和美國三州華美化學學會(TristateCACS，USA)在2004年成功舉辦首屆北京新藥研發(fā)論壇的基礎上，將再次聯(lián)手共同舉辦第二屆北京新藥研發(fā)國際論壇。
此次論壇邀請相關政府管理部門的有關負責同志，醫(yī)藥研發(fā)、教學機構的科研及管理人員，世界制藥公司主持研發(fā)的高級管理人員和資深科技人員等參加。討論內容主要包括：在新藥研發(fā)的新技術、新動向，中外制藥企業(yè)間合作及聯(lián)合研發(fā)，中國知識產(chǎn)權保護的法規(guī)和現(xiàn)狀，中國新藥研究開發(fā)管理規(guī)范及新藥審批。
專題講座及主講人：
美國藥品研發(fā)和法規(guī)綜述 — 美國FDA/CDER前主任Carl Peck博士
中國創(chuàng)新藥物技術審評體制 — 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品技術審評中心
中國藥品知識產(chǎn)權法規(guī)的最新進展以及企業(yè)藥品專利保護與申報的重要問題—國家知識產(chǎn)權局醫(yī)藥發(fā)明審查部張清奎部長
藥物臨床試驗管理規(guī)范 — 國家食品藥品監(jiān)督管理局
協(xié)和開展國際多中心臨床試驗的情況 — 北京協(xié)和醫(yī)院 單淵東教授
從美國食品藥品法規(guī)一百年的演變看縮減創(chuàng)新藥臨床實驗審批時限的重大意義 — 默沙東（中國）有限公司 李自力總監(jiān)
先靈葆雅研發(fā)過程中對藥物安全問題的處理 — 先靈葆雅集團副總裁 John Piwinski博士
治療阿爾茨海默癥的分泌酶抑制劑的確認 — 惠氏公司助理副總裁 John Ellingbo博士
中國藥物發(fā)現(xiàn)研究：快速發(fā)展的前景 — 羅氏研發(fā)（中國）有限公司首席科學官 陳力博士
美國FDA對早期臨床開發(fā)與臨床藥理資料的申報要求— 先靈葆雅公司臨床研究部主任Zaiqi Wang博士
在中國開展臨床試驗和研發(fā)：如何降低成本，提高效率— 葛蘭素史克中國
優(yōu)勢服務平臺和創(chuàng)新體系對藥物研發(fā)的貢獻 — 泰州醫(yī)藥高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)


點擊下載：第二屆北京新藥研發(fā)國際論壇”注冊表

注冊費說明：
國外參會者：1200 USD/人
國內參會者：2500 RMB/人

注：注冊費含會議資料、兩天茶點和午餐費用。

銀行匯款：
收款單位: 中國醫(yī)藥國際交流中心
帳 號: 0200065009024904945
開戶銀行: 工商行西直門分理處

備注：為保證您的款項能正確轉賬，請注明第二屆北京新藥研發(fā)國際論壇會議費，并將此注冊表與銀行轉賬單復印件傳真至(010) 66161160。

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