2012全球藥品生產(chǎn)大會將于4月份在上海召開
瀏覽次數(shù):5368 發(fā)布日期:2011-12-19
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2012全球藥品生產(chǎn)大會
主辦單位: SISC International
支持機構: 全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會 | 上海生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會 | 財團法人生物技術中心
《上海醫(yī)藥》雜志 | 韓國生物技術產(chǎn)業(yè)組織
活動時間: 2012年4月24-25日
活動地點: 中國.上海淳大萬麗酒店
網(wǎng)站鏈接: www.wpmcongress.com
贊助商:

會議背景:
生產(chǎn)成本增加,專利即將到期,法律法規(guī)日漸嚴苛,創(chuàng)新技術和工具匱乏,全球競爭白熱化……于今日的制藥企業(yè)而言,挑戰(zhàn)無處不在,改變刻不容緩。如何在這種嚴峻的形勢下做到游刃有余?如何有效利用全球的資源來突破重圍?如何在眾多的競爭對手中脫穎而出?2012全球藥品生產(chǎn)大會為您一一解答。
此次大會匯聚國內(nèi)外頂尖制藥公司和廠商的決策者,共同探討法律合規(guī)、外包生產(chǎn)、卓越運營、質量保證、工程設計和管理等熱門議題,關注藥品生產(chǎn)的現(xiàn)狀和趨勢,尋求未來藥品生產(chǎn)的全新出路。200余位參會代表齊聚一堂,為您帶來無限商機,是您不容錯過的產(chǎn)業(yè)盛會。
會議宗旨:
◇ 關注全球最新法律法規(guī)動態(tài),緊跟產(chǎn)業(yè)全球化的步伐
◇ 解讀中國新版GMP,確保藥品生產(chǎn)合規(guī)
◇ 了解制藥公司的外包要求,創(chuàng)造更多商機
◇ 探索實現(xiàn)卓越運營和質量控制的有效途徑
◇ 跟蹤藥品生產(chǎn)趨勢,促進產(chǎn)量增長
◇ 洞曉中國原料藥市場動態(tài),調整進出口策略
◇ 聆聽靈活和高效管理生產(chǎn)設施的實戰(zhàn)經(jīng)驗
◇ 會見全球頂尖制藥公司的高級決策者
◇ 挖掘潛在客戶,開發(fā)新的合作伙伴
誰將參與:
制藥公司、生物技術公司、外包生產(chǎn)廠商、設備/儀器供應商、咨詢公司、服務供應商
首席執(zhí)行官、副總、總經(jīng)理、廠長、總監(jiān)、主任、高級經(jīng)理、工程師、專家
※ 生產(chǎn)
※ 外包生產(chǎn)/第三方生產(chǎn)
※ 采購
※ 運營&卓越運營
※ 精益管理&六西格瑪
※ 供應鏈管理
※ 技術轉移&開發(fā)
※ QbD& PAT& MES |
※ 工程
※ 廠房&設施
※ 合規(guī)/ GMP
※ 驗證
※ 質量保證&質量控制
※ 工藝開發(fā)&過程優(yōu)化
※ 包裝&物料管理 |
會議規(guī)模:
25+ 來自大型制藥企業(yè)的知名演講嘉賓
150+ 來自生物技術、生物制藥、化學制藥企業(yè)的參會代表
25+ 現(xiàn)場互動提問、交流與討論的環(huán)節(jié)
20+ 國內(nèi)外行業(yè)知名媒體循環(huán)報道
8+ 行業(yè)領先企業(yè)的實戰(zhàn)經(jīng)驗介紹
5+ 小時的商務洽談、聯(lián)絡機遇
熱點議題舉例:
中國及遠東地區(qū)藥品生產(chǎn)外包趨勢
中國原料藥采購的吸引力與弊端
選擇和驗證新興市場的合同生產(chǎn)商
新版GMP下如何踐行質量風險管理
生產(chǎn)過程中保證質量和控制成本的有效策略
通過精益生產(chǎn)實現(xiàn)持續(xù)改善和卓越運營
從單一產(chǎn)品到多種產(chǎn)品:實現(xiàn)多產(chǎn)品廠房中的卓越運營
解讀“十二五”期間中國生物藥產(chǎn)業(yè)面臨的機遇與挑戰(zhàn)
工業(yè)生物技術產(chǎn)品的生命周期管理
病毒清除之傳統(tǒng)策略與新型策略的對比
生物藥生產(chǎn)中的瓶頸問題及解決辦法
如何有效提高單克隆抗體的產(chǎn)量
大規(guī)模單克隆抗體生產(chǎn)的工藝優(yōu)化
如何控制和管理高效原料藥
中國新版GMP對無菌制劑生產(chǎn)的影響及應對策略
如何有效控制無菌制劑生產(chǎn)中的交叉污染
口服固體制劑的國際認證/廠房設計/工藝驗證/連續(xù)性生產(chǎn)
關于SISC International:
上海大跡企業(yè)管理咨詢有限公司:是生命科學領域內(nèi)領先的商業(yè)活動策劃與運營者。致力于通過舉辦全球領先的行業(yè)峰會協(xié)助醫(yī)藥企業(yè)領導人做出卓越有效的戰(zhàn)略決策。
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