全球藥品生產(chǎn)高峰論壇2012誠(chéng)邀共享

會(huì)議時(shí)間： 2012年4月19-20日   |     會(huì)議地點(diǎn)： 無(wú)錫

 

 

會(huì)議背景

 

近年來(lái)全球醫(yī)藥行業(yè)面臨日益激烈的競(jìng)爭(zhēng)，不斷萎縮的利潤(rùn)和日漸乏力的增長(zhǎng)，各制藥公司不遺余力地削減生產(chǎn)成本，開(kāi)拓新興市場(chǎng)。亞洲擁有全球最多的人口，全球發(fā)展最快的經(jīng)濟(jì)體和充滿(mǎn)活力的制藥行業(yè)，已逐漸成為各制藥公司的生產(chǎn)寶地。印度、新加坡、中國(guó)等亞洲國(guó)家成為重塑?chē)?guó)際制藥版圖的新生力量。

 

身為制藥企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)，你將無(wú)法忽略本次產(chǎn)業(yè)巨變，那么如何才能使自己的利益最大化？全球藥品生產(chǎn)高峰論壇第一天大會(huì)將聚焦亞洲藥品生產(chǎn)外包，致力于為各制藥巨頭、生物制藥公司、原料藥生產(chǎn)企業(yè)，藥品合同生產(chǎn)組織以及其它國(guó)際和本土的藥品生產(chǎn)組織提供一流的交流平臺(tái)，助力相關(guān)企業(yè)加強(qiáng)合作，尋找可靠的合作伙伴，降低生產(chǎn)供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)，完善生產(chǎn)外包策略。

 

全球藥品生產(chǎn)高峰論壇將關(guān)注新興市場(chǎng)藥品生產(chǎn)趨勢(shì)，評(píng)估相關(guān)新法規(guī)的執(zhí)行力度及對(duì)藥品生產(chǎn)的影響，例如中國(guó)的基本藥品目錄體系，新版GMP，《中國(guó)藥典》2010版，和中國(guó)新的環(huán)保法規(guī)；介紹生產(chǎn)工藝技術(shù)的創(chuàng)新以提高產(chǎn)品質(zhì)量、減少生產(chǎn)浪費(fèi)；展示行業(yè)領(lǐng)先公司為提高藥品質(zhì)量、降低生產(chǎn)周期所采取的策略，如智能生產(chǎn)、精益生產(chǎn)和綠色生產(chǎn)；領(lǐng)悟藥品生產(chǎn)領(lǐng)域最新的概念及其應(yīng)用如藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、綠色化學(xué)、靈活生產(chǎn)、過(guò)程分析技術(shù)、制造執(zhí)行系統(tǒng)。

 

 

>> 會(huì)見(jiàn)醫(yī)藥行業(yè)及生物醫(yī)藥行業(yè)大量現(xiàn)有和潛在的買(mǎi)家
>> 促進(jìn)原料藥生產(chǎn)的發(fā)展
>> 探索藥品無(wú)菌生產(chǎn)的最佳策略 
>> 評(píng)估醫(yī)藥行業(yè)綠色生產(chǎn)的投資利潤(rùn)和挑戰(zhàn) 
>> 學(xué)習(xí)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中如何實(shí)現(xiàn)質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（QbD）
>> 利用精益生產(chǎn)原則降低生產(chǎn)周期，減少次品數(shù)量
>> 發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)技術(shù)
>> 洞察藥品發(fā)展的最新趨勢(shì)

 

 

1. 世界衛(wèi)生組織（WHO）的GMP認(rèn)證程序、GMP認(rèn)證文件準(zhǔn)備及注意事項(xiàng)

2. 聯(lián)合國(guó)藥品采購(gòu)機(jī)構(gòu)注冊(cè)、聯(lián)合國(guó)藥品采購(gòu)規(guī)則、特點(diǎn)、注意事項(xiàng)及如何在中國(guó)藥品采購(gòu)

3. 如何突破政府藥品采購(gòu)的第一道屏障？

4. 如何建立藥品質(zhì)量追溯制度，形成來(lái)源可追溯、去向可查證、責(zé)任可追究的安全責(zé)任鏈

5. 如何采用全球供應(yīng)商網(wǎng)絡(luò)提高運(yùn)行效率完成價(jià)格優(yōu)勢(shì)目標(biāo)

6. 醫(yī)藥界圓桌會(huì)議-醫(yī)院藥品采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)談

 

1. 亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)-如何實(shí)現(xiàn)從仿制階段、仿創(chuàng)結(jié)合到自主創(chuàng)新階段跨越

2. 免疫細(xì)胞治療技術(shù)：未來(lái)的生物醫(yī)藥生產(chǎn)支柱產(chǎn)業(yè)

3. 生物制藥實(shí)例解析-單體克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化

 

三. 綠色原料藥生產(chǎn)

1. 如何能夠繼續(xù)降低原料成本，且執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并向顧客提供低成本高質(zhì)量的保證

 

1. 滿(mǎn)足西方標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求的可行策略

2. 藥品生產(chǎn)挑戰(zhàn)-平衡質(zhì)量、安全、可靠性與低成本的能力

3. 基于良好規(guī)范的設(shè)計(jì)和驗(yàn)證-GMP在制藥水系統(tǒng)中的應(yīng)用和考慮

4. 中國(guó)醫(yī)藥改革和新版GMP對(duì)制藥行業(yè)的持續(xù)深刻的影響

5. GMP時(shí)代監(jiān)管保護(hù)碼和醫(yī)藥包裝環(huán)保

6. 藥品生產(chǎn)的環(huán)境污染控制

 

1. 貫穿于藥品整個(gè)生命周期的綜合風(fēng)險(xiǎn)管理

2. 藥品生命周期中管理人類(lèi)安全方面的質(zhì)量問(wèn)題

3. 藥物的生產(chǎn)供應(yīng)環(huán)節(jié)中，如何處理政府與市場(chǎng)的關(guān)系？

4. 工業(yè)軟件在醫(yī)藥工程項(xiàng)目全生命周期的運(yùn)用

 

1. 西方和亞洲國(guó)家供應(yīng)商的成本差異

2. 如何選擇亞洲外包合作伙伴并幫助實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目戰(zhàn)略目標(biāo)？

3. 如何成為擁有項(xiàng)目管理和服務(wù)一體化能力的外包合作伙伴？

4. 一站式：CRO未來(lái)發(fā)展方向

5. 領(lǐng)袖頭腦圓桌：亞洲制造合同服務(wù)有什么特殊影響？近期和長(zhǎng)期醫(yī)藥外包有何特征？全球經(jīng)濟(jì)放緩對(duì)藥品研發(fā)和制藥服務(wù)整體有什么影響？

 

李小姐

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張先生

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