線上講座：如何利用熒光光鑷研究DNA轉錄和修復？

[報告概述]

目前科學研究正朝著更加微觀的方向發(fā)展，以揭示分子結構和運動機理。破譯分子作用機制迫切需要能夠在單分子水平上檢測生物分子發(fā)生相互作用的方法。C-Trap熒光光鑷系統(tǒng)是世界上套實時同時操作和可視化分子相互作用的設備。它將高分辨率光鑷、共聚焦顯微鏡與微流控系統(tǒng)相結合。主要應用于單分子操控和分析，包括DNA結構動力學、DNA蛋白互作、蛋白折疊與去折疊、小分子蛋白互作、細胞骨架和馬達蛋白互作等方向。本次主題系列報告將為您介紹通過熒光光鑷系統(tǒng)研究DNA轉錄和修復領域的最新進展。

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報告一：Transcription Factor Binding and the Regulation of Gene Expression: Lessons from Single Molecule Experiments

真核基因的表達過程非常復雜，在轉錄起始階段即受到某些特異性轉錄因子的控制。同時表觀遺傳標記也對DNA進行修飾并進一步組裝成染色質(zhì)。在本次報告中，Ariel Kaplan教授將介紹如何利用單分子熒光光鑷系統(tǒng)來研究DNA序列、組蛋白變體和表觀遺傳標記在調(diào)節(jié)轉錄因子的親和力與反應動力學中的作用。

[報告時間]

直播時間：5月6日 21:00 - 21:45        重播時間：5月7日 15:00 - 15:45

[主講人介紹]

Ariel Kaplan 教授, 以色列理工學院

Ariel Kaplan 教授主要研究機械力在生物學中的作用，特別是DNA參與的不同的單分子動力學進程。

報告二：Alkyltransferase-like protein 1 clusters scan DNA rapidly over long distances and recruit NER to alkyl-DNA lesions

DNA中鳥嘌呤堿基的烷基化由于其高致突變性和細胞毒性而對細胞造成損傷，這種損傷可以被對應的轉移酶AGT修復。烷基轉移酶樣蛋白（ATLs）在結構上與AGTs相似，并在許多生物體中被發(fā)現(xiàn)。雖然ATLs本身沒有催化活性，但是最新的研究發(fā)現(xiàn)強有力的證據(jù)表明ATLs可以通過DNA核苷酸切除修復烷基化DNA損傷。報告中將具體介紹如何在單分子水平和整體水平，解析ATL的損傷識別特異性。

[報告時間]

直播時間：5月13日 21:00 - 21:45        重播時間：5月14日 15:00 - 15:45
 

[主講人介紹]

Ingrid Tessmer教授, 德國維爾茨堡大學

Ingrid Tessmer教授主要從事結構生物學、分子生物學和生物物理學等方面的研究。在單分子水平解讀DNA修復過程，研究不同DNA修復系統(tǒng)所采用的DNA損傷識別和驗證策略的普適和特定特征。諸如堿基切除修復（BER）、核苷酸切除修復（NER）和直接損傷逆轉蛋白O6-烷基鳥嘌呤DNA烷基轉移酶（AGT）的損傷搜索和識別。
 

[技術線上論壇]

http://www.qd-china.com/zh/n/2004111065734