法規(guī)要求:歐盟、美國、中國的醫(yī)療器械管理機構(gòu)制定了人因設(shè)計相關(guān)的法律標準和指導原則:要求二、三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)或廠家在上市前必須進行人因設(shè)計評估并提交人因設(shè)計及使用錯誤評估報告;
提高開發(fā)效率和產(chǎn)品滿意度:人因設(shè)計強調(diào)試錯式開發(fā),通過快速迭代方式,確定最小化使用風險的方案。人因設(shè)計能夠減少開發(fā)成本,提高產(chǎn)品開發(fā)效率,提升用戶體驗,提高用戶滿意度;
提高品牌形象:早期的人因設(shè)計流程,能夠幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)潛在風險,降低醫(yī)療事故可能性,企業(yè)責任感和形象也得以提高。
為了使得人因設(shè)計更容易實現(xiàn),開展人因設(shè)計要遵循:
1個標準:IEC 62366-1:2015;
3個指南: IEC、FDA、NMPA提供的人因設(shè)計指南。
按照國際標準落實的醫(yī)療器械可用性,能同時滿足中國、美國、歐盟對于醫(yī)療產(chǎn)品可用性的要求!
04| 如何具體落實國際標準?
為幫助廣大醫(yī)療器械廠商,更好開展相關(guān)人因工程/可用性工程,幫助企業(yè)更好滿足中國、美國、歐盟對可用性的相關(guān)要求,諾達思學院特開辦2020年秋期,人因工程師在線培訓課程,限時免費!掃描下方二維碼,了解課程詳情。
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國內(nèi)外行業(yè)專家對于醫(yī)療器械人因工程的詳盡培訓;
醫(yī)療器械人因工程師培訓證書;
人因工程可追溯性記錄文件模板;
服務(wù)企業(yè)包含醫(yī)療器械領(lǐng)域的,中國食品藥品檢定研究院、江蘇省醫(yī)療器械檢驗所、TUV萊茵、飛利浦等,醫(yī)藥行業(yè)的強生、輝瑞、羅氏等,通信互聯(lián)網(wǎng)等領(lǐng)域的,華為、微軟、蘋果、三星等。在產(chǎn)品人因和可用性領(lǐng)域有著深厚的經(jīng)驗積累。
醫(yī)療器械人因工程概覽和標準解讀;
MDR\FDA\NMPA對于醫(yī)療器械可用性要求的區(qū)別;
"人因?qū)彶橹笇г瓌t"中的人因設(shè)計流程;
人因?qū)嶒炇医ㄔO(shè)和測試設(shè)備使用指南;
人因設(shè)計核心要素收集方法;
人因設(shè)計確認方法與文檔準備;
人因設(shè)計確認方法與實施要點;
準備人因設(shè)計研究資料的注意事項。
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