一般菌種臨時存放及活化操作過程
瀏覽次數(shù):322 發(fā)布日期:2023-10-4
來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),逐級擴大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物,即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程,因為保存時的條件往往和培養(yǎng)時的條件不相同,所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境。
一般菌種臨時存放及活化:
1. 低溫保存管應(yīng)存放于-20℃ ~ -80℃之低溫條件下。
2. 準(zhǔn)備 37℃之 70﹪酒精浴槽(只能在電氣水浴槽中改放酒精,不可以火加溫,以免危險;若以 37℃水浴取代,應(yīng)避免水中微生物污染),其中事先安放小試管架,液面不可高達(dá)管塞。
3. 將低溫保存管從低溫保存條件中取出,置于 37℃浴槽之小試管架上。
4. 不斷輕微搖動低溫保存管,液面不可高至管塞,直至結(jié)冰完全溶解(約需 2 分鐘)。
一般操作過程:
1、在無菌操作下,用無菌微量吸管,從已溶解的管中吸取50μL(或1-2滴)的菌液,滴入固態(tài)指定培養(yǎng)基(培養(yǎng)基編號及溫度示于菌株訂購單)某一邊緣附近,以劃線法接種于培養(yǎng)基。
2、將接種好的培養(yǎng)基置于指定溫度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3、在無菌環(huán)境下,以沾有75%酒精的棉花擦拭外管,在火焰上加熱外管之尖端。滴數(shù)滴無菌水于加熱處,使外管破裂,再以硬棒敲破尖端。取出隔熱纖維紙和內(nèi)管,以滅菌過的鑷子取出內(nèi)管之棉塞。
4、(a)、適用于細(xì)菌用無菌吸管,吸取0.3-0.5mL指定之液體培養(yǎng)基,滴入內(nèi)管內(nèi),并輕微震蕩(可用該吸管協(xié)助),直到均勻懸浮。
(b)、適用于霉菌、酵母菌用無菌吸管,吸取0.3-0.5mL無菌水,滴入內(nèi)管內(nèi),待干燥粉末溶解后,以無菌吸管吸取并滴入約含有5ml無菌水之試管內(nèi),輕微震蕩使其均勻后,靜置30至60分鐘。
5、取0.1-0.2mL之菌體懸浮液于指定的平板培養(yǎng)基上,做劃線分離培養(yǎng)或做成一系列之稀釋,用無菌L型玻棒均勻涂抹,以檢驗菌種之純度及活化情形,而剩余的菌體則全部移入指定的液體培養(yǎng)基內(nèi),并依指定的溫度培養(yǎng)之。
6、某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,遲滯期較長,必須等培養(yǎng)二倍時間后才能長出,且再經(jīng)過一、二次繼代培養(yǎng)后才能正常生長。經(jīng)過以上的努力后仍培養(yǎng)失敗,才視為不能活化。
7、未開封之冷凍干燥管,請冷藏于4℃冰箱,切勿冷凍保存。