GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案——實驗記錄管理
GMP藥企QC實驗室必須嚴格依據藥監(jiān)部門頒發(fā)的批準文件中標準的SOP進行樣品檢測，是確定的不可有任何偏移的檢測方式，因此：
LES實驗室執(zhí)行系統是一個完全驗證的實驗室SOP執(zhí)行平臺，可以確保實驗室人員嚴格按照SOP執(zhí)行檢驗流程，確保整個檢驗流程的合規(guī)性；能夠滿足SOP版本變更后的自動發(fā)布與更新，滿足質量管理的關鍵需求；可以直接處理實驗室的各個要素：數據采集、方法執(zhí)行、數據審核和報告、并與其它IT系統集成，實現實驗室數據采集和記錄報告的自動化。
1. 獨一無二的SOP執(zhí)行系統
檢驗員可在分析方法執(zhí)行過程中，即時在系統中查看到SOP中標準操作步驟信息，不再需要翻閱紙質SOP文檔，杜絕翻閱紙質SOP文檔耗時以及對試驗過程的不良影響！
2. 與儀器鏈接，實現儀器數據獲取自動化
滿足檢測過程中儀器數據自動獲取至相關輸入項，不再需要手工謄錄，有效避免人為謄錄錯誤。
3. 與LIMS自動數據交互
系統可在一個完整的檢測詳情頁面中復核所有的數據，數據可以直接傳遞到LIMS系統中，不再需要紙質記錄！
4. 生成電子實驗記錄單
通過編輯報告模板，將SOP方法執(zhí)行過程中錄入的數據集中生成電子實驗記錄單。電子實驗記錄單可以發(fā)送到 LIMS系統，作為樣品原始記錄單信息。
電子實驗記錄單
5. 數據復核界面的“標識旗”能夠幫助復核人員迅速審閱特殊項，加快數據審核的周轉流程。
6. 符合21 CFR Part 11的所有技術要求
7. 與LIMS & CDS系統的連接
LES包含了基于XML的數據交互模塊，提供了一個數據輸入和輸出架構以及與其它IT系統交互操作。該實驗室執(zhí)行平臺通過簡單配置實現與任何LIMS和CDS系統的連接。
