- 653 次· 中毒性休克的臨床表現(xiàn)介紹（一） 2023-8-9
- 623 次· 中毒性休克的發(fā)生率概述介紹 2023-8-9
- 573 次· 肝巨噬細胞及其他免疫功能作用的介紹 2023-8-4
- 236 次· 營養(yǎng)激素、生長因子對腸屏障功能的影響介紹 2023-8-4
- 543 次· 細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位機制之一氧化氮機制的介紹 2023-8-3
- 246 次· 細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位機制原因之ATP耗盡 2023-8-1
- 752 次· 細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位機制原因介紹之黏膜缺氧 2023-8-1
- 467 次· 實驗性細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位證據(jù)的介紹 2023-7-31
- 621 次· 腸道的屏障功能之細菌轉(zhuǎn)位和腸的通透性介紹 2023-7-28
- 578 次· 腸道的屏障功能之腸相關(guān)淋巴網(wǎng)狀組織介紹 2023-7-28
- 245 次· 凋亡的生化變化之需鈣蛋白酶的介紹 2023-7-26
- 384 次· 凋亡蛋白酶的激活及其作用 2023-7-26
- 1094 次· 凋亡的生化改變DNA的片段化及內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶激活及其作用 2023-7-25
- 906 次· 凋亡的形態(tài)學(xué)特征及細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別介紹 2023-7-25
- 868 次· 細胞凋亡的介紹及其生物學(xué)意義 2023-7-25
- 283 次· 內(nèi)毒素與凋亡之凋亡概述 2023-7-13
- 587 次· BPI對游離LPS的作用在治療內(nèi)毒素血癥過程中的重要意義 2023-7-13
- 423 次· 殺菌/滲透增強蛋白對革蘭陰性菌的毒性作用 2023-7-7
- 623 次· 殺菌/滲透增強蛋白在內(nèi)毒素解毒中的作用 2023-7-6
- 561 次· 內(nèi)毒素在細胞內(nèi)的解毒和清除中的內(nèi)化案例介紹（二） 2023-7-5
- 664 次· 內(nèi)毒素在細胞內(nèi)的解毒和清除中的內(nèi)化案例介紹（一） 2023-7-5
- 533 次· 內(nèi)毒素在細胞內(nèi)的解毒和清除中的內(nèi)化闡述 2023-7-3
- 496 次· �；峄Y(jié)構(gòu)在內(nèi)毒素的解毒和清除中的激活簡介 2023-7-3
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- 627 次· 促黑激素對內(nèi)毒素等因子引起發(fā)熱反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用 2023-6-26
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- 229 次· 血小板激活因子受體拮抗劑對休克的作用 2023-6-1
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- 255 次· 內(nèi)毒素耐受狀態(tài)與G蛋白功能的改變介紹 2023-5-22
- 883 次· 蛋白激酶C對蛋白質(zhì)合成的誘導(dǎo)作用介紹 2023-5-18
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- 1293 次· 類二十烷酸與單核-巨噬細胞的激活過程介紹 2023-5-17
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- 1787 次· 花生四烯酸的脂氧化酶代謝產(chǎn)物的作用及生成途徑 2023-5-15
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- 378 次· 類二十烷酸在體液血液中的產(chǎn)生過程及生物學(xué)和病理生理作用 2023-5-15
- 655 次· 脂多糖刺激左旋精氨酸途徑的體外實驗介紹 2023-5-11
- 745 次· 左旋精氨酸-一氧化氮途徑在細菌脂多糖誘導(dǎo)縮血管反應(yīng)的體內(nèi)實驗證據(jù) 2023-5-11
- 542 次· 內(nèi)毒素激活左旋精氨酸途徑的早期證據(jù) 2023-5-10
- 361 次· 一氧化氮與EDRF的關(guān)系及左旋精氨酸合成一氧化氮的途徑 2023-5-10
- 898 次· 血管內(nèi)皮細胞松弛血管平滑肌因子的介紹 2023-5-10
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- 513 次· 補體在內(nèi)毒素休克病理生理過程中發(fā)揮保護作用介紹 2023-5-9
- 650 次· 補體水平與內(nèi)毒素血癥的預(yù)后 2023-5-8
- 823 次· 內(nèi)毒素與補體激活及補體激活后多種疾病中的不同表現(xiàn) 2023-5-6
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