• Roche利用SPR及單分子質(zhì)量光度系統(tǒng)解碼復(fù)雜抗體結(jié)合模式2024-11-6
  TRIM21是一種已知的胞質(zhì)Fc受體，在抗體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)免疫中起著重要作用。之前的研究表明TRIM21與抗體的Fc區(qū)域結(jié)合，能夠中和已經(jīng)進(jìn)入細(xì)胞的病毒，并通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)將其靶向降解，但是具體的
• ApogeeFlow納米流式在肝星狀細(xì)胞糖酵解調(diào)節(jié)纖維性細(xì)胞外囊泡的應(yīng)用2024-10-15
  基于肝星狀細(xì)胞的糖酵解在空間上調(diào)節(jié)纖維性細(xì)胞外囊泡的釋放和放大肝纖維化的研究全世界每年約有200萬(wàn)人死于肝病和肝硬化。最近，大量研究人員致力于了解細(xì)胞和分子異質(zhì)性如何促進(jìn)肝纖維化向肝硬化發(fā)展。這種異質(zhì)
• Myra迷你自動(dòng)化工作站在激酶檢測(cè)的應(yīng)用2024-10-15
  對(duì)激酶活性進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)依賴于精準(zhǔn)地加入特定濃度、體積和次數(shù)的試劑、底物和抑制劑。Myra迷你自動(dòng)化工作站能夠提供無(wú)可比擬的分液精度，減少人工干預(yù)，實(shí)現(xiàn)人為誤差最小化，從而徹底變革激酶分析的操作。My
• 加拿大科研人員制定細(xì)胞外囊泡不同分離技術(shù)和表征方法入門詳解2024-10-9
  外泌體是一種直徑為20 - 150nm的膜結(jié)合生物納米囊泡，主要由內(nèi)吞膜產(chǎn)生，并通過(guò)胞吐作用釋放。它們?cè)?0世紀(jì)80年代初被首次發(fā)現(xiàn)，是網(wǎng)狀細(xì)胞釋放的含有轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)的小膜泡，并被證明以旁分
• 行為測(cè)定技術(shù)在分析秀麗隱桿線蟲的地理起源的應(yīng)用2024-9-24
  ​從夏威夷取樣的高遺傳多樣性表明，夏威夷群島可能是秀麗隱桿線蟲的起源地。最近對(duì)關(guān)鍵模式生物秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans)自然生態(tài)位的研究表明，該物種是世界性的
• WMicrotraker技術(shù)在推動(dòng)下一代疾病治療藥物組合分析的應(yīng)用2024-9-19
  藥物組合分析在農(nóng)業(yè)、癌癥研究和衰老研究等許多領(lǐng)域越來(lái)越重要。在進(jìn)行這類實(shí)驗(yàn)時(shí)，一些挑戰(zhàn)是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和測(cè)試樣品的數(shù)量，以及一系列劑量-反應(yīng)組合分析。來(lái)自烏拉圭的Gonzalo Suarez, Ignaci
• 納米流式技術(shù)在細(xì)胞外囊泡作為輕度認(rèn)知障礙的生物標(biāo)志物研究的應(yīng)用2024-9-3
  認(rèn)知功能障礙是一個(gè)全球性的健康問(wèn)題，預(yù)計(jì)到2050年，癡呆癥將影響1.52億人。癡呆癥的風(fēng)險(xiǎn)隨著年齡的增長(zhǎng)而增加，以及與年齡相關(guān)的細(xì)胞和分子改變是認(rèn)知障礙和癡呆癥發(fā)展的驅(qū)動(dòng)力。美國(guó)研究人員基于神經(jīng)血管
• Apogee納米流式在乳腺癌來(lái)源細(xì)胞外囊泡質(zhì)量控制研究的應(yīng)用2024-8-27
  細(xì)胞外囊泡(EVs)已被證明在促進(jìn)腫瘤發(fā)生中起關(guān)鍵作用。隨著EV研究的深入，在研究過(guò)程中建立標(biāo)準(zhǔn)化的分離、質(zhì)量控制、表征和驗(yàn)證方法作為可靠的參考標(biāo)準(zhǔn)來(lái)作為問(wèn)題排除解決方案是非常重要的。因此，本研究報(bào)告
• NextGenPCR系統(tǒng)在猴痘最高警戒級(jí)別篩查與預(yù)防的應(yīng)用2024-8-20
  MPOX（又名。猴痘（MPXV）是一種由猴痘病毒引起的傳染病。它會(huì)導(dǎo)致疼痛的皮疹、淋巴結(jié)腫大和發(fā)燒。大多數(shù)人完全康復(fù)，但有些人會(huì)病得很重。任何人都可能患上猴痘。目前，世界多個(gè)地區(qū)發(fā)生了多國(guó)猴痘疫情。猴
• Apogee納米流式儀在眼內(nèi)遞送地塞米松脂質(zhì)體表面特性研究的應(yīng)用2024-8-20
  眼部疾病，如年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)、青光眼和糖尿病視網(wǎng)膜病變是視力損害和失明的主要原因。據(jù)預(yù)測(cè)，由于人口老齡化，未來(lái)20年全球視網(wǎng)膜疾病患者數(shù)量將增加約45%。現(xiàn)有的抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和抗炎藥物

4 5 6 7 8