Workshop:FDA/EU認(rèn)證:實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制研討會(huì)順利閉幕

2010 年 9 月 17 日 ，由 Global FDA compliance at Labcompliance 和德國(guó)慕尼黑國(guó)際博覽集團(tuán)主辦， Global FDA compliance at Labcompliance 主席 Ludwig Huber 博士主講的 “Workshop ： FDA/ EU 認(rèn)證：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制 ” 研討會(huì)在上海新國(guó)際博覽中心 W1-M1 會(huì)議室順利閉幕。研討會(huì)吸引到 45 名來(lái)自藥企、食品、化工企業(yè)研發(fā)及質(zhì)控專(zhuān)業(yè)人員。

為期兩天的研討會(huì)中 Ludwig Huber 博士圍繞 FDA 、 EU 、 USP 、 ISO 各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)、樣本及數(shù)據(jù)處理、文件存檔和分類(lèi)等方面展開(kāi)詳細(xì)講解，為各位實(shí)驗(yàn)室管理、質(zhì)量控制管理人員講授了大量寶貴經(jīng)驗(yàn)和方法。

本屆研討會(huì)的學(xué)員中有大量來(lái)自輝瑞、禮來(lái)、藥明康德、巴斯夫、雀巢、國(guó)家質(zhì)檢院等著名單位的品控、質(zhì)保、實(shí)驗(yàn)室管理負(fù)責(zé)人。下屆研討會(huì)將于 2012 年與慕尼黑上海分析生化展再次同期舉辦，屆時(shí)研討會(huì)將側(cè)重不同方面繼續(xù)為大家講解實(shí)驗(yàn)室管理方面的各種方法和技巧。

慕尼黑上海分析生化展 （ analytica China ）是分析和生化技術(shù)領(lǐng)域的國(guó)際性博覽會(huì)，專(zhuān)門(mén)面向飛速發(fā)展的中國(guó)市場(chǎng)。憑借著 analytica 的國(guó)際品牌， analytica China 吸引了來(lái)自全球主要工業(yè)國(guó)家的分析、診斷、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和生化技術(shù)領(lǐng)域的廠商。繼 2002 年首次成功舉辦以來(lái)， analytica China 已經(jīng)成為世界最大的分析、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和生化技術(shù)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)博覽會(huì)和網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)，每?jī)赡昱e辦一次，是業(yè)內(nèi)領(lǐng)軍企業(yè)全面展示最新技術(shù)、產(chǎn)品和解決方案的最佳平臺(tái)，這也是該展會(huì)能夠吸引越來(lái)越多展商和觀眾的關(guān)鍵所在。同期舉辦的 analytica China 國(guó)際研討會(huì)也是業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的焦點(diǎn)，其聚焦整個(gè)行業(yè)的發(fā)展，是科學(xué)技術(shù)和行業(yè)技術(shù)相互傳遞的理想平臺(tái)。詳情請(qǐng)登錄： www.a-c.cn