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134 次 文獻解讀：PM2.5暴露通過m6A甲基化調控雄性生殖功能損傷機制 2025-8-7
近日，陸軍軍醫(yī)大學軍事預防醫(yī)學系王建康博士和張中豪博士為并列第一作者、劉晉祎教授為唯一通訊作者，在《Environmental Pollution》期刊上發(fā)表了題為“WTAP-mediated m6A modification o
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49 次 RAP-seq技術——無需特異性抗體，高效解析RNA-蛋白互作調控網絡 2025-7-28
在細胞的生命活動中，RNA結合蛋白（RBP）與RNA的互作如同精密的“分子開關”，調控著mRNA的穩(wěn)定性、翻譯效率及亞細胞定位等關鍵過程。無論是植物應對鹽堿干旱的逆境適應，還是人類疾病
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74 次 文獻解讀：揭示NSUN2介導m5C甲基化在白血病中的關鍵調控作用 2025-7-28
近日，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院血液科葉文樂博士為第一作者，金潔教授、孫杰研究員為共同通訊作者，在腫瘤學領域國際頂刊《Molecular Cancer》發(fā)表題為《NSUN2-mediated cytosine-5 methylat
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294 次 文獻解讀：谷氨酸轉運蛋白SLC1A6促進癌癥對免疫治療的耐藥性 2025-7-24
期刊：Cancer Immunology, Immunotherapy影響因子：5.1伯豪技術服務+產品：scRNA-seq、伯優(yōu)®單細胞測序組織保存液導語免疫檢查點抑制劑（ICIs）在癌癥治療中取得了顯著的突破，為晚期疾病患
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404 次 文獻解讀：關節(jié)炎消退過程中成纖維細胞的分子重構 2025-7-24
期刊：Nature Immunology影響因子：29.6主要技術：scRNA-seq、ST導語在免疫介導的炎癥性疾�。↖MIDs）中，成纖維細胞的活化是眾所周知的，成纖維細胞參與免疫細胞的募集和活化，并參與組織破壞，
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319 次 單細胞和空間轉錄組學揭示驅動肉芽腫形成的異常淋巴發(fā)育程序 2025-7-24
期刊：Immunity影響因子：26.3主要技術：scRNA-seq、ST-seq、Total seq導語肉芽腫是由免疫細胞形成的結節(jié)，可出現(xiàn)在多種器官中。其細胞組成復雜，包括巨噬細胞、多種T細胞及成纖維細胞等，巨噬細
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336 次 RNA提取及反轉錄技術概述 2025-6-25
一、RNA提取RNA提取是從生物樣本中分離出RNA的過程，是基因表達研究中的關鍵步驟。成功的RNA提取為下游實驗，如實時定量PCR（qPCR）、Northern blot、RNA測序（RNA-Seq）等提供高質量的RNA樣本。
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277 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質量的單細胞RNA-seq數據 2025-6-20
單細胞RNA測序（scRNA-seq）是一項突破性技術，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率�，F(xiàn)在可以將復雜的組織分解成它們各自的細胞類型，并了解它們的基因表達模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細胞群之
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299 次 使用桌面微流體技術實現(xiàn)低輸入RNA-Seq樣品制備的自動化和小型化 2025-6-18
引言：低輸入RNA-Seq工作流程的試劑和反應體積的小型化和縮小，使研究人員能夠在低樣本輸入和增加樣本數 量的情況下工作。隨著反應體積的減少，試劑體積的準確傳遞成為保持數據質量和技術重復性
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314 次 在MANTIS上用SMART-Seqv4低輸入RNA試劑盒構建cDNA1/4反應庫進行測序 2025-6-18
I.目的本實驗方案的目的是描述如何在1 / 4體積反應中，使用MANTIS在96孔板上制備和組合試劑，以構建高通量SMART-Seq v4 cDNA文庫。II.注意事項 下面指定的試劑體積是使用SMART-Seq v4 Ultra低輸
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498 次 CDE文章解讀：預防用 mRNA 疫苗脂質納米顆粒質量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關鍵技術瓶頸。脂質納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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620 次 調控RNA的作用機制及應用 2025-5-16
在基因組學領域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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534 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯(lián)合技術使轉染
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579 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應用 2025-5-14
表觀遺傳調控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質重塑等，在神經退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉移酶，主要負責維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細胞中的
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522 次 熒光示蹤siRNA轉染試劑開發(fā)及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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354 次 UCP2siRNA轉染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉染，結合某品牌特異性siRNA轉染試劑，建立穩(wěn)定的體
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384 次 外周血活T細胞siRNA轉染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85
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373 次 siRNA轉染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優(yōu)化轉染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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1048 次 病毒感染標志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機制及生物學意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補的核苷酸鏈通過堿基配對形成，它在調控基因表達、激活免疫反應以及RNA干擾技術中扮演著關鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質，能夠觸發(fā)宿主
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361 次 酶產品在mRNA疫苗合成及生產流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術的重要成果，以其高效、快速響應病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導入人體細胞，直接進行翻譯形成相應的抗原