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116 次 文獻解讀：PM2.5暴露通過m6A甲基化調(diào)控雄性生殖功能損傷機制 2025-8-7
近日，陸軍軍醫(yī)大學(xué)軍事預(yù)防醫(yī)學(xué)系王建康博士和張中豪博士為并列第一作者、劉晉祎教授為唯一通訊作者，在《Environmental Pollution》期刊上發(fā)表了題為“WTAP-mediated m6A modification o
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47 次 RAP-seq技術(shù)——無需特異性抗體，高效解析RNA-蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò) 2025-7-28
在細胞的生命活動中，RNA結(jié)合蛋白（RBP）與RNA的互作如同精密的“分子開關(guān)”，調(diào)控著mRNA的穩(wěn)定性、翻譯效率及亞細胞定位等關(guān)鍵過程。無論是植物應(yīng)對鹽堿干旱的逆境適應(yīng)，還是人類疾病
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73 次 文獻解讀：揭示NSUN2介導(dǎo)m5C甲基化在白血病中的關(guān)鍵調(diào)控作用 2025-7-28
近日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院血液科葉文樂博士為第一作者，金潔教授、孫杰研究員為共同通訊作者，在腫瘤學(xué)領(lǐng)域國際頂刊《Molecular Cancer》發(fā)表題為《NSUN2-mediated cytosine-5 methylat
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293 次 文獻解讀：谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白SLC1A6促進癌癥對免疫治療的耐藥性 2025-7-24
期刊：Cancer Immunology, Immunotherapy影響因子：5.1伯豪技術(shù)服務(wù)+產(chǎn)品：scRNA-seq、伯優(yōu)®單細胞測序組織保存液導(dǎo)語免疫檢查點抑制劑（ICIs）在癌癥治療中取得了顯著的突破，為晚期疾病患
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402 次 文獻解讀：關(guān)節(jié)炎消退過程中成纖維細胞的分子重構(gòu) 2025-7-24
期刊：Nature Immunology影響因子：29.6主要技術(shù)：scRNA-seq、ST導(dǎo)語在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾�。↖MIDs）中，成纖維細胞的活化是眾所周知的，成纖維細胞參與免疫細胞的募集和活化，并參與組織破壞，
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318 次 單細胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示驅(qū)動肉芽腫形成的異常淋巴發(fā)育程序 2025-7-24
期刊：Immunity影響因子：26.3主要技術(shù)：scRNA-seq、ST-seq、Total seq導(dǎo)語肉芽腫是由免疫細胞形成的結(jié)節(jié)，可出現(xiàn)在多種器官中。其細胞組成復(fù)雜，包括巨噬細胞、多種T細胞及成纖維細胞等，巨噬細
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336 次 RNA提取及反轉(zhuǎn)錄技術(shù)概述 2025-6-25
一、RNA提取RNA提取是從生物樣本中分離出RNA的過程，是基因表達研究中的關(guān)鍵步驟。成功的RNA提取為下游實驗，如實時定量PCR（qPCR）、Northern blot、RNA測序（RNA-Seq）等提供高質(zhì)量的RNA樣本。
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277 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
單細胞RNA測序（scRNA-seq）是一項突破性技術(shù)，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率�，F(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細胞類型，并了解它們的基因表達模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細胞群之
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299 次 使用桌面微流體技術(shù)實現(xiàn)低輸入RNA-Seq樣品制備的自動化和小型化 2025-6-18
引言：低輸入RNA-Seq工作流程的試劑和反應(yīng)體積的小型化和縮小，使研究人員能夠在低樣本輸入和增加樣本數(shù) 量的情況下工作。隨著反應(yīng)體積的減少，試劑體積的準確傳遞成為保持數(shù)據(jù)質(zhì)量和技術(shù)重復(fù)性
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314 次 在MANTIS上用SMART-Seqv4低輸入RNA試劑盒構(gòu)建cDNA1/4反應(yīng)庫進行測序 2025-6-18
I.目的本實驗方案的目的是描述如何在1 / 4體積反應(yīng)中，使用MANTIS在96孔板上制備和組合試劑，以構(gòu)建高通量SMART-Seq v4 cDNA文庫。II.注意事項 下面指定的試劑體積是使用SMART-Seq v4 Ultra低輸
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496 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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619 次 調(diào)控RNA的作用機制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責(zé)儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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533 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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578 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應(yīng)用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負責(zé)維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細胞中的
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520 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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353 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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383 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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372 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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1047 次 病毒感染標志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機制及生物學(xué)意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補的核苷酸鏈通過堿基配對形成，它在調(diào)控基因表達、激活免疫反應(yīng)以及RNA干擾技術(shù)中扮演著關(guān)鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質(zhì)，能夠觸發(fā)宿主
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360 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細胞，直接進行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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