酪胺染料助力斑馬魚嗅覺神經(jīng)元發(fā)育研究
瀏覽次數(shù):246 發(fā)布日期:2025-7-23
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根據(jù)文獻方法部分描述,研究團隊在原位雜交(In situ hybridization)中使用了AAT Bioquest的Styramide™ Signal Amplification (PSA™)系統(tǒng)(酪胺信號放大技術(shù)),具體用于檢測地高辛(DIG)標記的探針。以下是詳細解析:
一、標記對象與標記方法
1.標記對象:
①針對斑馬魚嗅覺玫瑰花結(jié)(Olfactory Rosette, OR)中的 paqr5b mRNA,使用DIG標記的反義RNA探針(Antisense probe)。
②通過抗地高辛-POD(辣根過氧化物酶)結(jié)合探針后,利用酪胺信號放大系統(tǒng)增強熒光信號。
2.標記步驟:
①探針結(jié)合:DIG標記的RNA探針與目標mRNA結(jié)合
②酶聯(lián)反應(yīng):使用抗DIG-POD抗體(Fab片段)與探針結(jié)合。
③信號放大:加入HRP底物(酪胺衍生物Styramide™),在HRP催化下,酪胺底物被激活并共價沉積在目標位點 附近,形成高密度的熒光標記。
二、染料的優(yōu)點與特點
特性 |
TSA技術(shù) |
傳統(tǒng)熒光標記 |
堿性磷酸酶系統(tǒng) |
靈敏度 |
提高10-100倍 |
低 |
中等 |
空間分辨率 |
高(局部沉積) |
低(擴散背景) |
中等 |
多色兼容性 |
支持多通道(FITC/Cy3/Cy5) |
有限 |
需不同顯色底物 |
適用樣本 |
組織切片、低豐度靶標 |
高表達靶標 |
中等表達靶標 |
三、文獻中的實驗流程與結(jié)果
1. 樣本固定與切片
↓
2. 探針雜交(DIG標記的paqr5b反義探針)
↓
3. 抗DIG-POD抗體結(jié)合
↓
4. Styramide™ PSA信號放大(HRP催化)
↓
5. 熒光顯微鏡成像
↓
6. 定量分析(如神經(jīng)元密度與信號強度)
顯微圖像示例
斑馬魚嗅覺玫瑰花結(jié)(OR)的paqr5b mRNA定位(文獻圖8:左為野生型,右為突變體;紅色箭頭指示paqr5b mRNA信號缺失)
結(jié)果解讀:
①野生型斑馬魚OR中,paqr5b mRNA在神經(jīng)元中高表達(綠色熒光信號)。
②paqr5b⁻/⁻突變體中,信號完全消失,證實基因敲除有效性。
③TSA技術(shù)的高靈敏度揭示了神經(jīng)元亞群中的細微表達差異。
總結(jié)
AAT Bioquest的Styramide Signal Amplification系統(tǒng)通過酶促信號放大與高分辨率熒光標記,成為復(fù)雜生物樣本研究的“黃金標準”。其在低豐度靶標檢測、多色復(fù)用及精細結(jié)構(gòu)成像中的優(yōu)勢,為神經(jīng)科學(xué)、癌癥研究與發(fā)育生物學(xué)提供了不可替代的技術(shù)支持。結(jié)合本文案例,該技術(shù)未來在單細胞組學(xué)與空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)中的應(yīng)用潛力巨大。
參考文獻:https://www.nature.com/articles/s41598-024-74674-0