類器官作為一種新興的三維細(xì)胞培養(yǎng)模型,能夠高度模擬體內(nèi)器官的結(jié)構(gòu)和功能。在類器官培養(yǎng)過(guò)程中,小分子調(diào)節(jié)劑和細(xì)胞因子發(fā)揮著關(guān)鍵作用,它們之間的不同組合可用于培養(yǎng)多種類器官。
Gastrin-I(胃泌素,AbMole,M9320)作為一種重要的膽囊收縮素2受體(CCK2R)的選擇性激動(dòng)劑,對(duì)胃腸道、肝臟和多種腫瘤類器官的生長(zhǎng)、發(fā)育及功能維持具有重要影響。
AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫(kù)、抗生素等科研試劑,全球大量文獻(xiàn)專利引用。
一、Gastrin-I的作用機(jī)理
Gastrin-I(胃泌素,AbMole,M9320)是一種多肽類生物活性分子,Gastrin-I通過(guò)與CCK2R結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路,如提高細(xì)胞內(nèi)Ca
2+濃度、促進(jìn)磷酸肌醇生成和蛋白激酶C激活。此外,Gastrin-I還參與胃上皮細(xì)胞的增殖和分化過(guò)程,刺激胃泌酸腺區(qū)黏膜和十二指腸黏膜的DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)黏膜細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖。
二、Gastrin-I用于類器官的培養(yǎng)
在胃類器官的培養(yǎng)過(guò)程中,
Gastrin-I(胃泌素,AbMole,M9320)是培養(yǎng)基中的重要組分。研究表明,Gastrin-I能夠通過(guò)其受體激活下游信號(hào)通路,從而促進(jìn)胃上皮細(xì)胞的增殖和分化。例如,在一項(xiàng)研究中,Gastrin-I被添加到3D胃類器官的培養(yǎng)基中,濃度為1 nM,與其他生長(zhǎng)因子如表皮生長(zhǎng)因子(EGF)和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10(FGF10)協(xié)同作用,顯著提高了類器官的形成效率和生長(zhǎng)速度
[1]。這種培養(yǎng)體系不僅能夠模擬胃組織的生理結(jié)構(gòu),還為研究胃腸道疾病提供了理想的模型
[1]。

圖 1. 胃和腸道類器官的構(gòu)建[2]
在小腸和結(jié)腸類器官培養(yǎng)中,Gastrin-I 同樣具有重要意義
Gastrin-I(胃泌素,AbMole,M9320)能夠促進(jìn)結(jié)腸上皮細(xì)胞的增殖和分化,維持結(jié)腸類器官的穩(wěn)定性和功能性。在結(jié)腸類器官的培養(yǎng)基中,Gastrin-I通常與TGF-β抑制劑如
A 83-01(AbMole,M5037)、
LY2157299(AbMole,M1980)和p38MAPK抑制劑如
SB202190(AbMole,M2062)協(xié)同作用,以支持結(jié)腸干細(xì)胞的擴(kuò)增和分化
[3]。此外,Gastrin-I在小腸類器官的代謝功能中也具有重要作用,它能夠調(diào)節(jié)小腸上皮細(xì)胞的吸收功能,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)。這種調(diào)節(jié)作用對(duì)于維持小腸類器官的生理功能和穩(wěn)定性至關(guān)重要
[3]。
2014年,AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國(guó)家心血管研究中心和美國(guó)哥倫比亞大學(xué)用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn),相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。
Gastrin-I(胃泌素,AbMole,M9320)在肝臟類器官培養(yǎng)中也是必不可少的成分之一。研究表明,Gastrin-I能夠通過(guò)激活下游信號(hào)通路,從而促進(jìn)肝細(xì)胞的增殖和分化。在肝臟類器官的培養(yǎng)基中,Gastrin-I通常與其他生長(zhǎng)因子如
EGF(AbMole,M10016)、
FGF10(AbMole,M10353)和
HGF(AbMole,M10352)協(xié)同作用,以支持肝臟干細(xì)胞的擴(kuò)增和分化。例如,一項(xiàng)研究中提到,在肝臟類器官的培養(yǎng)基中添加10 nM的重組人Gastrin-I,能夠顯著提高類器官的形成效率和生長(zhǎng)速度
[4]。
Gastrin-I(胃泌素,AbMole,M9320)還被廣泛用于多種腫瘤類器官的培養(yǎng),包括胃癌、結(jié)腸癌、胰腺癌和肝癌等。為腫瘤類器官在疾病研究和藥物篩選中的應(yīng)用提供了重要的支持。
三、范例詳解
圖 2. Induction of Chemoresistance to Gemcitabine by NDRG1 Super-Enhancer Deactivation[5]
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參考文獻(xiàn)及鳴謝
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