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非線性超聲技術(shù)實(shí)現(xiàn)超8小時(shí)單細(xì)胞級(jí)活體動(dòng)態(tài)追蹤

瀏覽次數(shù):137 發(fā)布日期:2025-8-6  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

本研究開(kāi)發(fā)了一種基于超聲成像的巨噬細(xì)胞追蹤技術(shù),通過(guò)脂質(zhì)微泡標(biāo)記實(shí)現(xiàn)實(shí)體瘤內(nèi)免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)的單細(xì)胞級(jí)監(jiān)測(cè)。團(tuán)隊(duì)證實(shí)微泡標(biāo)記不影響巨噬細(xì)胞活性、遷移能力和表型特征,其非線性聲學(xué)特性可在低機(jī)械指數(shù)(MI<0.34)下實(shí)現(xiàn)高特異性成像。該技術(shù)成功追蹤了靜脈注射后巨噬細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的積累和外滲過(guò)程,持續(xù)時(shí)間超過(guò)8小時(shí),為癌癥免疫治療提供了新型無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)手段

研究成果由Ashley Alva、Chulyong Kim、Costas Arvanitis等學(xué)者共同完成,論文《Imaging of macrophage accumulation in solid tumors with ultrasound》于2025年7月在Nature Communications期刊在線發(fā)表。

重要發(fā)現(xiàn)
01微泡標(biāo)記的生物相容性突破
研究團(tuán)隊(duì)采用FDA批準(zhǔn)的脂質(zhì)微泡(Definity)通過(guò)吞噬作用標(biāo)記巨噬細(xì)胞,4小時(shí)標(biāo)記效率達(dá)75.7%±9.3%。

關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括:
細(xì)胞功能無(wú)損:遷移實(shí)驗(yàn)顯示微泡標(biāo)記的巨噬細(xì)胞在4T1癌細(xì)胞趨化下遷移能力與未標(biāo)記細(xì)胞無(wú)差異
表型穩(wěn)定性:流式細(xì)胞術(shù)證實(shí)標(biāo)記后小鼠/人源巨噬細(xì)胞的M1/M2表型標(biāo)志物(CD86、iNOS、CD206等)未發(fā)生顯著改變
安全成像窗口:機(jī)械指數(shù)≤0.34時(shí),微泡振蕩僅產(chǎn)生諧波信號(hào),細(xì)胞死亡率保持在3.3%±2.5%

02非線性超聲成像機(jī)制
微泡在細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)獨(dú)特的"壓縮振蕩"特性,其非線性聲學(xué)響應(yīng)成為成像關(guān)鍵:
特異性增強(qiáng):采用調(diào)幅脈沖反轉(zhuǎn)(AMPI)序列有效抑制背景噪聲,使成像對(duì)比度提升3倍
單細(xì)胞靈敏度:體外仿組織模型成功檢測(cè)到單個(gè)微泡巨噬細(xì)胞,軸向分辨率達(dá)131μm
信號(hào)持久性:1000幀連續(xù)成像下信號(hào)衰減率<15%,滿足動(dòng)態(tài)追蹤需求

03活體腫瘤監(jiān)測(cè)應(yīng)用
在4T1乳腺癌模型中獲得突破性驗(yàn)證:
實(shí)時(shí)追蹤:靜脈注射后4小時(shí)腫瘤周邊信號(hào)強(qiáng)度激增47%
外滲證實(shí):熒光顯微成像顯示微泡巨噬細(xì)胞穿透血管壁進(jìn)入腫瘤基質(zhì)
定量驗(yàn)證:流式細(xì)胞術(shù)證實(shí)腫瘤內(nèi)12%的巨噬細(xì)胞為標(biāo)記細(xì)胞,且65%以上保持活性

創(chuàng)新與亮點(diǎn)
01突破現(xiàn)有技術(shù)壁壘
靈敏度革命:將超聲檢測(cè)限從傳統(tǒng)百萬(wàn)細(xì)胞級(jí)提升至單細(xì)胞級(jí),靈敏度比MRI/PET提升2個(gè)數(shù)量級(jí)

動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)能力:實(shí)現(xiàn)8小時(shí)持續(xù)追蹤,克服了光學(xué)成像穿透深度不足和核醫(yī)學(xué)時(shí)間分辨率低的缺陷

跨物種普適性:驗(yàn)證方案適用于小鼠原代巨噬細(xì)胞、人源巨噬細(xì)胞及樹(shù)突細(xì)胞

02臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值
安全便捷:采用FDA批準(zhǔn)微泡制劑,操作成本僅為多模態(tài)成像的1/10
術(shù)中導(dǎo)航:實(shí)時(shí)引導(dǎo)細(xì)胞注射,將誤注率從50%降至5%以下
治療監(jiān)測(cè):為CAR巨噬細(xì)胞療法提供量化評(píng)估工具

總結(jié)與展望
本研究通過(guò)微泡標(biāo)記與非線性超聲成像的結(jié)合,首次實(shí)現(xiàn)了實(shí)體瘤中巨噬細(xì)胞的單細(xì)胞水平無(wú)創(chuàng)追蹤,其核心優(yōu)勢(shì)在于兼顧高特異性、靈敏度與生物安全性,且設(shè)備便攜、操作簡(jiǎn)便。這項(xiàng)技術(shù)不僅為理解腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)提供了新工具,更在癌癥診斷(如巨噬細(xì)胞密度作為預(yù)后標(biāo)志物)、免疫治療監(jiān)測(cè)(如CAR-巨噬細(xì)胞療法追蹤)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。

未來(lái)通過(guò)優(yōu)化微泡穩(wěn)定性(如低擴(kuò)散氣體核心)、提升成像分辨率(結(jié)合超分辨超聲),有望進(jìn)一步拓展其在心血管疾病等其他領(lǐng)域的應(yīng)用,推動(dòng)無(wú)創(chuàng)免疫成像技術(shù)的革新。

論文信息
聲明:本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Alva A, Kim C, Premdas P, Ferry Y, Lee H, Lal N, Jing B, Botchwey E, Lindsey BD, Arvanitis C. Imaging of macrophage accumulation in solid tumors with ultrasound. Nat Commun. 2025 Jul 9;16(1):6322. 

DOI:10.1038/s41467-025-61624-1.

發(fā)布者:羅輯技術(shù)(武漢)有限公司
聯(lián)系電話:13260667811
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