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文獻(xiàn)解讀:肝癌細(xì)胞中類(lèi)泛素蛋白FAT10限制抗VEGF治療療效

瀏覽次數(shù):102 發(fā)布日期:2025-8-6  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

《J. Adv. Res.》論文發(fā)表 | 肝癌細(xì)胞中類(lèi)泛素蛋白FAT10通過(guò)加速VEGF非依賴(lài)性血管生成來(lái)限制抗VEGF治療療效

文獻(xiàn)信息
南昌大學(xué)附屬第二醫(yī)院普通外科、南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院江西省分子醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等團(tuán)隊(duì)的研究成果“The ubiquitin-like protein FAT10 in hepatocellular carcinoma cells limits the efficacy of anti-VEGF therapy by accelerating VEGF-independent angiogenesis”(肝癌細(xì)胞中的類(lèi)泛素蛋白FAT10通過(guò)加速VEGF非依賴(lài)性血管生成來(lái)限制抗VEGF治療的療效)在學(xué)術(shù)期刊《Journal of Advanced Research》(IF:11.4)上發(fā)表。平生公司的離活一體CT(NEMO)在論文中提供了重要的小鼠腫瘤血管圖像和定量分析結(jié)果。

該論文的通訊作者為邵江華教授。

文獻(xiàn)摘要
引言
:抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)治療的療效有限。然而,限制抗VEGF治療療效的關(guān)鍵因素及其潛在機(jī)制尚不清楚。

目的:探討泛素樣蛋白人類(lèi)白細(xì)胞抗原F位點(diǎn)鄰近轉(zhuǎn)錄物10(FAT10)在限制肝細(xì)胞癌(HCC)細(xì)胞抗VEGF治療療效方面的作用和機(jī)制。

方法:使用簇狀規(guī)則間隔短回文重復(fù)序列(CRISPR)-CRISPR相關(guān)蛋白9技術(shù)在HCC細(xì)胞中敲除FAT10。貝伐單抗(BV)是一種抗VEGF單克隆抗體,用于評(píng)估體內(nèi)抗VEGF治療的療效。通過(guò)RNA測(cè)序、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶下拉試驗(yàn)和體內(nèi)泛素化試驗(yàn)評(píng)估FAT10作用機(jī)制。

結(jié)果:FAT10加速了HCC細(xì)胞中VEGF非依賴(lài)性血管生成,限制了BV的療效,BV加重了缺氧,炎癥促進(jìn)了FAT10的表達(dá)。FAT10過(guò)表達(dá)增加了HCC細(xì)胞中參與多種信號(hào)通路的蛋白質(zhì)水平,導(dǎo)致VEGF和多種非VEGF促血管生成因子上調(diào)。多種FAT10介導(dǎo)的非VEGF的上調(diào)信號(hào)補(bǔ)償了BV對(duì)VEGF信號(hào)傳導(dǎo)的抑制、增強(qiáng)VEGF非依賴(lài)性血管生成和促進(jìn)HCC生長(zhǎng)。

結(jié)論:作者的臨床前研究發(fā)現(xiàn),HCC細(xì)胞中的FAT10是限制抗VEGF治療療效的關(guān)鍵因素,并闡明了其潛在機(jī)制。這項(xiàng)研究為抗血管生成療法的發(fā)展提供了新的機(jī)制見(jiàn)解。

實(shí)驗(yàn)方法
Balb/c裸鼠在吸入二氧化碳處死前10分鐘接受50ml肝素腹腔注射。通過(guò)升主動(dòng)脈注射造影劑。然后用微型CT掃描系統(tǒng)(NEMO micro-CT,平生醫(yī)療科技有限公司)對(duì)腫瘤進(jìn)行成像。掃描電壓60 kV,掃描電流為0.2 mA。通過(guò)一系列圖像處理步驟提取血管和腫瘤;陂撝颠x取,CT值大于1500HU的為血管(VV),CT值大于58UH為腫瘤整體(TV)。血管密度(VV/TV)由VV與TV的比值確定。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果
微計(jì)算機(jī)斷層掃描(micro-CT)的血管成像顯示,在第四周,BV治療的FAT10+/+HCCLM3腫瘤模型中的腫瘤新生血管與未治療組相比沒(méi)有顯著差異(圖3B)。在第六周,通過(guò)顯微CT觀察到,與未經(jīng)治療的對(duì)照組相比,BV治療的FAT10+/+HCCLM3腫瘤模型中的腫瘤血管生成顯著減少(圖3D)。顯微CT分析顯示,第五周聯(lián)合治療后新生血管減少(圖3J)。

圖3 抑制BV誘導(dǎo)的VEGF非依賴(lài)性血管生成通過(guò)抑制HCC細(xì)胞中多種FAT10介導(dǎo)的非VEGF信號(hào)來(lái)增強(qiáng)其療效。B在HCCLM3腫瘤組織中進(jìn)行了腫瘤新生血管的Micro-CT分析(n=4)。NS:不顯著。D在FAT10/HCCLM3腫瘤組織中進(jìn)行了腫瘤新生血管的Micro-CT分析(n=4)*p<0.05。J對(duì)腫瘤新生血管進(jìn)行了顯微CT分析。

實(shí)驗(yàn)方法
作者的臨床前研究發(fā)現(xiàn),HCC細(xì)胞中的FAT10是限制抗VEGF治療療效的關(guān)鍵因素,并闡明了其潛在機(jī)制。未來(lái)有必要進(jìn)行深入的研究,以調(diào)查為什么炎癥或缺氧誘導(dǎo)的bFGF、TGF-b、ANG2和PDGF的同時(shí)上調(diào)取決于FAT10,以及為什么炎癥介導(dǎo)的VEGF上調(diào)是通過(guò)FAT10發(fā)生的,但缺氧介導(dǎo)的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子上調(diào)與HCC細(xì)胞中的FAT10無(wú)關(guān)。此外,F(xiàn)AT10與腫瘤細(xì)胞(包括HCC細(xì)胞)中其他非VEGF促血管生成因子之間的關(guān)系需要進(jìn)一步研究。這些研究有望為抗血管生成療法的發(fā)展揭示新的靶點(diǎn)。

使用設(shè)備


 Micro CT (型號(hào):NEMO) (平生醫(yī)療科技)
 影像軟件:Avatar(平生醫(yī)療科技)

發(fā)布者:平生醫(yī)療科技(昆山)有限公司
聯(lián)系電話:0512-55151000-6058
E-mail:info@pingseng.com

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