HDX-MS抗原表位分析, 結(jié)構(gòu)可視化+數(shù)據(jù)精準(zhǔn)雙突破!
一、服務(wù)內(nèi)容
抗原表位（Epitope）也稱為抗原決定簇（Antigenic Determinant），是抗原分子表面或內(nèi)部能夠被免疫系統(tǒng)（特別是抗體、B細(xì)胞受體或T細(xì)胞受體）特異性識別并結(jié)合的小部分區(qū)域或特定結(jié)構(gòu)。抗原表位通常很小，只包含幾個到十幾個氨基酸殘基（蛋白抗原）或其他化學(xué)基團(tuán)。一個抗原分子上可以存在多個相同或不同的表位。抗體通過精確匹配其結(jié)合位點（抗體上的互補(bǔ)位）來識別特定的表位。這種識別具有高度的特異性。
HDX-MS（氫氘交換質(zhì)譜）通過監(jiān)測蛋白抗原在結(jié)合抗體前后的氫氘交換速率變化，定位與抗體結(jié)合的抗原表位。該技術(shù)無需對樣本進(jìn)行結(jié)晶或重標(biāo)，可在天然溶液狀態(tài)下精準(zhǔn)分析出抗原表位，為抗體藥物開發(fā)、疫苗設(shè)計及免疫學(xué)研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。
百蓁生物提供基于HDX-MS的一站式抗原表位分析服務(wù)
圖1. 實驗流程示意圖
三、服務(wù)優(yōu)勢：
經(jīng)驗豐富：5年+專業(yè)團(tuán)隊經(jīng)驗，100+成功項目，助力發(fā)表10+高分文章。
預(yù)實驗保障：獨(dú),家免費(fèi)定制化預(yù)實驗，確保正式實驗高效推進(jìn)。
深度數(shù)據(jù)解析：自主PEAKS®軟件平臺精準(zhǔn)分析，提升肽段覆蓋率和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
全流程優(yōu)化：一站式服務(wù)+人工譜圖校正，保證結(jié)果高重現(xiàn)性、高準(zhǔn)確性和高穩(wěn)定性。
可視化呈現(xiàn)：豐富圖表結(jié)合pyMOL/Chimera蛋白結(jié)構(gòu)渲染，提升結(jié)果直觀性與可讀性。
圖2. HDX-MS結(jié)果展示形式
腦膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis）是一種引起細(xì)菌性腦膜炎的重要病原體。其表面的因子H結(jié)合蛋白（fHbp）是開發(fā)腦膜炎疫苗的關(guān)鍵抗原之一。了解人多克隆抗體（polyclonal antibodies）與fHbp抗原的結(jié)合表位對于優(yōu)化疫苗設(shè)計和提高免疫反應(yīng)具有重要意義。本研究通過HDX-MS方法，系統(tǒng)分析了人多克隆抗體與fHbp抗原結(jié)合后引起的氫氘交換速率變化，成功鑒定出fHbp上被抗體識別的關(guān)鍵抗原表位區(qū)域，不僅揭示了疫苗誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答的分子基礎(chǔ)，還為優(yōu)化疫苗設(shè)計提供了重要依據(jù)。該研究證實HDX-MS是研究多克隆抗體表位的有效工具，不僅克服了傳統(tǒng)方法在研究復(fù)雜多克隆抗體應(yīng)答時的局限性，同時也展示了該技術(shù)在疫苗研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用價值，為理解疫苗誘導(dǎo)的免疫保護(hù)機(jī)制以及開發(fā)更有效的腦膜炎疫苗提供了新的研究思路和技術(shù)手段。
圖3. HDX-MS分析多抗抗原表位流程
圖4. HDX-MS揭示多克隆抗體與抗原的結(jié)合表位
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