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選擇合適的通用引物擴(kuò)增16S/18S/ITS的目標(biāo)區(qū)域，通過(guò)檢測(cè)目標(biāo)區(qū)域的序列變異和豐度，以研究環(huán)境...
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通過(guò)基因組測(cè)序和組裝獲得細(xì)菌全基因組序列，并對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能研究的方法
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通過(guò)基因組測(cè)序和組裝
獲得真菌全基因組序列，并對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能研究的方法
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將重亞硫酸鹽處理方法和Illumina高通量測(cè)序平臺(tái)相結(jié)合，對(duì)有參考基因組的物種在全基因組水平進(jìn)行高...
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采用特異性抗體對(duì)目的蛋白進(jìn)行免疫沉淀后，分離與其結(jié)合的基因組DNA片段，并通過(guò)高通量測(cè)序，在全基因組...
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研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況，以RNA免疫共沉淀（RIP）為基礎(chǔ)，采用特異抗體對(duì)RNA結(jié)合蛋白或者...
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基于高通量進(jìn)行染色體構(gòu)象的捕獲，它能夠在全基因組范圍內(nèi)捕捉不同基因座位之間的空間交互信息，研究三維空...
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一種多重PCR和高通量測(cè)序相結(jié)合的高效SNP檢測(cè)技術(shù)
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將PCR技術(shù)與質(zhì)譜相結(jié)合，利用質(zhì)譜分析對(duì)質(zhì)量靈敏度高的特點(diǎn)，對(duì)待檢SNP實(shí)現(xiàn)高精度分型。
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通過(guò)多重PCR方法對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行富集，結(jié)合高通量測(cè)序和生物信息方法對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行序列測(cè)定和分析。
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基于CRISPR/Cas9技術(shù)，設(shè)計(jì)成千上萬(wàn)個(gè)sgRNA，在全基因組范圍內(nèi)進(jìn)行基因編輯實(shí)驗(yàn)，篩選出大...
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對(duì)具有參考序列（Reference Sequence）的不同個(gè)體，采用WGS方法進(jìn)行全基因組測(cè)序，經(jīng)...
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利用微流控和 barcode 標(biāo)記等技術(shù)，可一次性捕獲近十萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，從而獲得大量的轉(zhuǎn)錄組信息。該過(guò)程...
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精準(zhǔn)靈敏、通量靈活、操作簡(jiǎn)單、性能穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì)，適用于稀有突變檢測(cè)、核酸序列的絕對(duì)定量及拷貝數(shù)變異等檢...
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可以完成細(xì)菌、病毒序列全長(zhǎng)拼接組裝。轉(zhuǎn)錄本全長(zhǎng)測(cè)序。
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最后更新：2020-08-13
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隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，以組織或細(xì)胞群體為研究對(duì)象，分析多種細(xì)胞的平均基因表達(dá)水平已經(jīng)不能夠滿足科研需...
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最后更新：2020-07-14
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導(dǎo)讀：然而不同實(shí)驗(yàn)的洗脫效率對(duì)最終核酸分子的回收率有很大的影響（Tips:尤其在探針捕獲領(lǐng)域）。
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最后更新：2020-07-09
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原位雜交的基本原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)，舜百生物可以為您提供探針設(shè)計(jì)及合成服務(wù)，另外也可以接受服務(wù)外包項(xiàng)目
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最后更新：2020-07-08
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HLA各個(gè)基因位點(diǎn)的SBT測(cè)序服務(wù) 最新推出HLA-一類(lèi)、二類(lèi)位點(diǎn)高分辨分型服務(wù)（SBT），另可根據(jù)...
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最后更新：2020-04-29
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可提供SBT、qPCR、SSP等多種基因定制分型檢測(cè)和相關(guān)技術(shù)服務(wù)，可覆蓋高中低分辨率分型
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