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該技術(shù)采用4種或8種同位素的標(biāo)簽，通過(guò)特異性標(biāo)記多肽的氨基基團(tuán)，然后進(jìn)行串聯(lián)質(zhì)譜分析，可同時(shí)比較4種...
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該技術(shù)采用2種、6種或10種同位素的標(biāo)簽，通過(guò)特異性標(biāo)記多肽的氨基基團(tuán)，然后進(jìn)行串聯(lián)質(zhì)譜分析，可同時(shí)...
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蛋白質(zhì)非標(biāo)記定量技術(shù)（label-free）是通過(guò)液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)酶解肽段進(jìn)行質(zhì)譜分析。
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首次應(yīng)用于定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究，為全面、系統(tǒng)地定性和定量分析復(fù)雜哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白質(zhì)組提供了有效的解決方...
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雙向凝膠電泳是將不同種類的蛋白質(zhì)按照等電點(diǎn)和分子量差異進(jìn)行高分辨率分離的分析方法。
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熒光差異雙向凝膠電泳（DIGE）是一種在2D電泳之前標(biāo)記蛋白質(zhì)樣品的方法，可以對(duì)樣品間蛋白質(zhì)豐度進(jìn)行...
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目前基于質(zhì)譜的絕對(duì)定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究主要是指靶向蛋白質(zhì)組學(xué)。
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PRM（平行反應(yīng)監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高...
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生物體中許多至關(guān)重要的生命進(jìn)程不僅由蛋白質(zhì)的相關(guān)豐度控制，還會(huì)被各種時(shí)空特意分布、可逆的翻譯后修飾調(diào)...
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許多至關(guān)重要的生命進(jìn)程不僅由蛋白質(zhì)相對(duì)豐度控制，更重要的是被時(shí)空特異分布的、可逆的翻譯后修飾所調(diào)控，...
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蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化是重要的翻譯后修飾，它與信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期、生長(zhǎng)發(fā)育以及癌癥機(jī)理等諸多生物學(xué)問(wèn)題有密...
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蛋白質(zhì)的N-糖基化位點(diǎn)修飾是最重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾之一，主要在復(fù)雜的多細(xì)胞或組織形成過(guò)程中起關(guān)鍵作...
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泛素化是指泛素分子在一系列特殊的酶作用下，將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類，從中選出靶蛋白分子，并對(duì)靶蛋白進(jìn)行特...
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蛋白質(zhì)的乙�；揎検窃谝阴；D(zhuǎn)移酶的作用下，蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上添加乙�；倪^(guò)程，是細(xì)胞控制基因表達(dá)...
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將單個(gè)N乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）分子連接在蛋白質(zhì)絲氨酸或蘇氨酸的羥基氧原子上的一種翻譯后修飾，是...
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通過(guò)液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS）方法檢測(cè)生物體受擾動(dòng)或刺激前后大量代謝產(chǎn)物的動(dòng)態(tài)變化，進(jìn)而闡明生物體代謝相...
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高分辨率質(zhì)譜蛋白質(zhì)精確分子量的技術(shù)服務(wù)
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蛋白質(zhì)（多肽）分子量的分析技術(shù)服務(wù)
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平板等電聚焦技術(shù)服務(wù)
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蛋白質(zhì)藥物的糖型分析技術(shù)服務(wù)
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