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可以提供單個(gè)細(xì)胞的基因表達(dá)情況，為細(xì)胞亞群分類提供大數(shù)據(jù)參考，而且可以通過(guò)蛋白質(zhì)層面的檢測(cè)，避免轉(zhuǎn)錄...
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采用數(shù)據(jù)非依賴性掃描模式：將質(zhì)譜整個(gè)全掃描范圍分為若干個(gè)窗口，然后對(duì)每個(gè)窗口中的所有離子進(jìn)行檢測(cè)、碎...
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基于timsTOF Pro質(zhì)譜儀，通過(guò)捕集離子淌度（TIMS）與同步累積連續(xù)碎裂（PASEF）掃描模...
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4D-label free蛋白質(zhì)組學(xué)是基于timsTOF Pro離子淌度平臺(tái)的非標(biāo)記蛋白組學(xué)技術(shù)，通...
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一種基于LC-MS/MS的靶向蛋白質(zhì)分析技術(shù)，能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白、目標(biāo)肽段（包括發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進(jìn)...
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組分分析，研究對(duì)象是完整的組織、體液或其提取物，其目的在于鑒定出盡可能多的肽和蛋白質(zhì)分子。
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利用LC-MS/MS蛋白鑒定技術(shù)對(duì)膠點(diǎn)樣本（2D膠挖點(diǎn)）、膠條樣本（即SDS-PAGE樣本）進(jìn)行蛋白...
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利用LC-ESI-MS/MS蛋白鑒定技術(shù)對(duì)IP、co-IP、pull-down等純化溶液樣本進(jìn)行蛋白...
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基于對(duì)靶蛋白泛素化，繼而被蛋白酶體降解，以實(shí)現(xiàn)對(duì)不可成藥靶點(diǎn)的干預(yù)。PROTACs藥物分子結(jié)構(gòu)包括靶...
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可以滿足大批量樣本中多個(gè)免疫因子的同步檢測(cè)，不僅是基礎(chǔ)免疫研究的有效手段，同時(shí)在臨床疾病診斷、病程觀...
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基于LC-MS/MS分析能夠準(zhǔn)確測(cè)定蛋白質(zhì)或多肽分子質(zhì)量這一特性，從而檢測(cè)蛋白質(zhì)或者多肽上位點(diǎn)發(fā)生何...
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蛋白修飾表達(dá)譜分析
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基于timsTOF Pro質(zhì)譜儀，通過(guò)數(shù)據(jù)依賴性采集-同步累積連續(xù)碎裂（ddaPASEF）掃描模式進(jìn)...
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蛋白甲基化（Methylation）能修飾組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等蛋白上的甲基化變化，參與基因表達(dá)調(diào)控、相...
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次生代謝產(chǎn)物（Secondary metabolites）是不直接涉及到生命正常生長(zhǎng)、發(fā)育或繁殖的有...
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通過(guò)增加分子分離維度和對(duì)“后電離“技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)對(duì)代謝物進(jìn)行空間分布分析的同時(shí)完成高深度的定性...
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利用基于LC-MS的非靶向代謝組學(xué)方法同時(shí)對(duì)樣本中的親水性代謝物和脂質(zhì)代謝物進(jìn)行定性和...
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利用基于LC-MS的非靶向代謝組學(xué)方法對(duì)土壤中的代謝物進(jìn)行定性和相對(duì)定量分析。
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利用穩(wěn)定同位素示蹤技術(shù)分析下游代謝產(chǎn)物的同位素標(biāo)記模式，從而推算出該化合物在代謝通路中的流向。
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充分覆蓋哺乳動(dòng)物的血漿、組織和細(xì)胞中的常見(jiàn)脂質(zhì)，實(shí)現(xiàn)同時(shí)對(duì)上千種脂類物質(zhì)的靶向檢測(cè)。
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