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1型糖尿病干細胞療法黃金模型免疫缺陷+STZ小鼠模型的介紹與應用

瀏覽次數(shù):78 發(fā)布日期:2025-8-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

1型糖尿病(Type1 diabetes mellitus,T1DM),也叫胰島素依賴型糖尿。↖nsulin dependent diabetes mellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一種自身免疫性疾病,多發(fā)生在兒童和青少年時期。其根本原因是負責產(chǎn)生胰島素的胰島β細胞被自體免疫系統(tǒng)錯誤地破壞,導致胰島素分泌不足,以至于機體處于長期高血糖狀態(tài)。

鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是鏈球菌來源的天然產(chǎn)物,是目前最為廣泛應用的糖尿病誘導藥物。STZ主要通過葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT-2)轉(zhuǎn)運到胰腺β細胞,導致其DNA發(fā)生烷基化引起毒性,致使β細胞無法分泌胰島素,因而出現(xiàn)1型糖尿病癥狀。STZ注射一般有兩種方式,一是單次大劑量注射,該方法注射操作方便省力,用藥節(jié)約,但模型的成模率不是很高;另一種為多次低劑量注射STZ,低劑量注射逐步損傷胰島細胞,可引發(fā)自身對胰島的免疫應答,最終使模型動物血糖調(diào)節(jié)失代償,出現(xiàn)多飲、多尿、血糖持續(xù)偏高的1型糖尿病癥狀。

 


圖1 STZ誘導糖尿病模型[1]

目前,1型糖尿病的治療主要依靠胰島素治療,但胰島素治療不能從根本上治愈T1DM,多數(shù)患者仍面臨血糖控制不佳、慢性并發(fā)癥發(fā)生等問題。研究人員始終致力于尋找和開發(fā)更具特異性的針對T1DM病理機制的治療方案,期望能夠預防或逆轉(zhuǎn)T1DM潛在的自身免疫過程,恢復β細胞功能,提高患者生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥發(fā)生。

胰島移植是一種具有治愈潛力的治療策略,可使患者擺脫外源性胰島素依賴,恢復內(nèi)源性血糖調(diào)節(jié)能力。幾十年來,胰島移植治療糖尿病雖已取得較好的臨床療效,但礙于人胰腺供體短缺,胰島移植難以在臨床上大規(guī)模推廣應用。

近年來,隨著干細胞生物學的發(fā)展,人多能干細胞(hPSC)因具備無限增殖能力及向功能性胰島細胞分化的潛能,被認為是解決胰島供體短缺、實現(xiàn)糖尿病根治的有力候選。

2025年4月23日,上海長征醫(yī)院殷浩團隊宣布通過干細胞再生移植療法治愈了多位1型糖尿病患者,其研發(fā)的“異體人再生胰島注射液(E-islet 01)”獲國家藥監(jiān)局臨床試驗默示許可,成為全球第二個、中國首個進入臨床試驗的異體通用型再生胰島產(chǎn)品。

2025年4月29日,福泰宣布其干細胞療法Zimislecel(VX-880)已啟動關(guān)鍵3期試驗,計劃2026年申請在美歐英上市。該療法是一種同種異體干細胞再生療法,通過iPSC技術(shù)生成胰島素分泌細胞,通過靜脈輸注將這些工程化的胰島細胞植入患者的肝臟區(qū)域,旨在恢復患者自身胰島素生產(chǎn)能力,消除對外源胰島素的需求。
 

南模生物T1D模型及藥效評估

在動物體內(nèi)精確模擬人類疾病,對于深入解析糖尿病的發(fā)病機制、加速新型藥物及療法的開發(fā)與驗證至關(guān)重要。南模生物利用重度免疫缺陷小鼠M-NSG和大鼠M-SRG,通過注射STZ成功構(gòu)建了1型糖尿病模型。該模型能夠安全、高效地評估人源胰島素細胞(如由hiPSC分化而來)在腎包膜下移植或肝內(nèi)移植等策略下,治療1型糖尿病的長期療效、安全性和功能性。

/STZ誘導的M-NSG小鼠1型糖尿病模型及藥效評價/


圖2 通過在M-NSG小鼠腹腔中注射STZ,構(gòu)建1型糖尿病模型。結(jié)果顯示,STZ誘導后,模型組小鼠血糖升高,體重下降。


圖3 M-NSG小鼠1型糖尿病模型藥效評價。
 

/STZ誘導的M-SRG大鼠1型糖尿病模型及藥效評價/


圖4 通過在M-SRG大鼠腹腔中注射STZ,構(gòu)建1型糖尿病模型。結(jié)果顯示,STZ誘導后,模型組大鼠血糖升高,體重下降。


圖5 M-SRG大鼠1型糖尿病模型藥效評價。結(jié)果顯示,治療組血糖和體重均有所改善。

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Reference:
[1] Vieira R, Souto SB, Sánchez-López E, et al. Sugar-Lowering Drugs for Type 2 Diabetes Mellitus and Metabolic Syndrome-Strategies for In Vivo Administration: Part-II. J Clin Med. 2019;8(9):1332.

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