安捷倫新推出 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平臺

  安捷倫科技將 CGH 和 SNP 分析結(jié)合到同一芯片上，創(chuàng)造出一款獨具特色的細胞遺傳學工具 

2010 年 10 月 11 日，加利福尼亞州圣克拉拉市——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）隆重推出 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平臺，這一創(chuàng)新型的系統(tǒng)能夠同時分析染色體拷貝數(shù)改變和不改變的染色體畸變。該系統(tǒng)可以幫助科研人員研究發(fā)育性疾病以及多種癌癥的遺傳機理。這是目前市場上唯一檢測雜合性丟失和單親二倍體(LOH/UPD)的雙色 CGH 分析平臺，分辨率可達 5 至 10兆堿基。

貝勒醫(yī)學院分子人類遺傳學系主任 Arthur Beaudet 博士說，“我們終于擁有一款芯片，它不僅具有最佳的拷貝數(shù)檢測能力，可以覆蓋所有外顯子，而且還具有 SNP 分析能力，可以檢測由 UPD 或近親結(jié)婚引起的雜合性缺失(LOH)。”

安捷倫 CGH 芯片產(chǎn)品經(jīng)理 Anniek De Witte 表示，“我們將 SNP 探針加入到已經(jīng)被廣泛使用的安捷倫CGH 芯片設(shè)計中，開發(fā)出一款可以同時有效檢測拷貝數(shù)變化及無拷貝數(shù)變化的 LOH/UPD 的強大工具，進而獲得更詳細和完整的基因組畸變圖譜，對此我們相當興奮。相比我們以前推出的 CGH 芯片，這一新產(chǎn)品的分辨率、準確性和靈敏度同樣出色，絕不會讓研究者失望。”

安捷倫 SurePrint G3 CGH+SNP 芯片提供目錄版和定制版，與我們目前的芯片形式類似。您可通過安捷倫免費的eArray在線工具或eArray XD 單機版輕松完成定制芯片的設(shè)計。

SurePrint CGH+SNP 4x180K 和 2x400K 兩款型號的芯片均可檢測大約 60000 個 SNP，因此，檢測整個基因組的 LOH/UPD 時分辨率可達到約 5 至 10 兆堿基。4x180K芯片上的約 120000 個 CGH 探針，由包括細胞遺傳學芯片國際標準聯(lián)合會 (ISCA, http://isca.genetics.emory.edu) 推薦的8x60K 檢測芯片中所有的探針以及額外的 60000 個骨架探針組成。2x400K 芯片上的約 300000 個 CGH 探針覆蓋了基因組最重要的區(qū)域，側(cè)重于基因和外顯子。

SurePrint G3 CGH+SNP 芯片使用與現(xiàn)有的CGH單一檢測芯片相同的高通量工作流程，因此能夠簡單高效地應(yīng)用于細胞遺傳學研究。安捷倫的Genomic Workbench軟件采用創(chuàng)新算法，利用 CGH 探針計算拷貝數(shù)變化，通過 SNP 探針測定等位基因特異性拷貝數(shù)以及定位 LOH/UPD 區(qū)域，彌補了現(xiàn)有芯片分析的不足。該軟件可以同時分析 CGH 和 SNP 數(shù)據(jù)，計算QC參數(shù)，并以此確保高可信度的數(shù)據(jù)評估。

關(guān)于安捷倫 SurePrint CGH+SNP 芯片的更多信息，請訪問 www.agilent.com/genomics/cgh_snp。

關(guān)于安捷倫科技公司

安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是全球領(lǐng)先的測量公司，是化學分析、生命科學、電子和通信領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)導者。公司的 18,500 名員工在 100 多個國家為客戶服務(wù)。在 2009 財政年度，安捷倫的業(yè)務(wù)凈收入為 45 億美元。要了解更多安捷倫科技的信息，請訪問：www.agilent.com.cn